* valmistushetkellä ja kun säiliö ja letku on asetettu oikein, pumppusi on vedenpitävä. Se on suojassa veden alla olemisen vaikutuksilta jopa 3,6 metrin syvyyteen asti jopa 24 tunnin ajan. Tämä on luokiteltu IPX8 luokitus. Katso lisätietoja käyttöohjeesta. Anturi ja lähetin ovat vedenkestäviä 2,4 metrin korkeudessa jopa 30 minuutin ajan., CGM-lukemat eivät saa siirtyä CGM: stä pumppuun vedessä ollessaan.
† viittaa SmartGuard™ Auto-tilaan. Tarvitaan vuorovaikutusta. Yksittäiset tulokset voivat vaihdella.
∆ varoitus: Älä käytä Suspend on low-ominaisuutta matalan verensokerin estämiseen tai hoitoon. Varmista aina anturin glukoosin lukema BG-mittarilla ja noudata terveydenhuollon ammattilaisen ohjeita matalan glukoosin hoitoon. Käyttämällä Suspend on alhainen yksin estää tai hoitaa alhainen glukoosi voi johtaa pitkään hypoglykemia.,
‡ Kattavuus suuntaviivat insuliini pumput vaihdella ja sovelletaan vakuutusyhtiöiden julkaistu lääketieteen politiikan vaikutusta tuolloin palvelut ovat pyytäneet.
1. Heinemann L, Weyer C, Rauhaus M, Heinrichs S, Heise T. Vaihtelu metabolinen vaikutus liukoisen insuliini ja lyhytvaikutteinen insuliini anolog aspartinsuliinia.Diabeteksen Hoito.1998;21:1910-1914.
2. Heise T, Nosek L, Ronn BB, et al. Detemirinsuliinin vaihtelu tyypin 1 diabetesta sairastavilla henkilöillä oli vähäisempää kuin NPH-insuliinilla ja glargininsuliinilla. Diabetes. 2004;53:1614-1620.
3., Bergenstal RM,Tamborlane WV, Ahmann A, et al. Sensorisesti lisätyn insuliinipumppuhoidon tehokkuus tyypin 1 diabeteksessa. N Engl J Med. 2010;363:311–320.
Yksilöt kuvassa ja/tai lainattu täältä kompensoitiin viettää päivän kanssamme ja antaa meille mahdollisuuden valokuvata heitä ja heidän perheensä. Heidän ajatuksensa ja mielipiteensä ovat omia.,
Tärkeät turvallisuusohjeet: MiniMed™ 770G-Järjestelmä, Jossa SmartGuard™ – Tekniikka
MiniMed™ 770G-järjestelmä on tarkoitettu jatkuvaan toimitus basal-insuliinia (at käyttäjän valittavissa hinnat) ja insuliinin boluksina (käyttäjän valittavissa määrät) hallintaan tyypin 1 diabetesta sairastaville henkilöille kahden vuoden iässä ja vanhemmat vaativat insuliinia sekä jatkuva seuranta ja trendit glukoosin tasot nestettä ihon alle., MiniMed™ 770G-Järjestelmä sisältää SmartGuard™ – teknologia, joka voidaan ohjelmoida automaattisesti säätää toimitus basal insuliinia, joka perustuu jatkuvan verensokerin seurantaa (CGM) sensorin glukoosiarvot (SG) ja voi keskeyttää toimitus insuliinia, kun SG-arvo alittaa tai on ennustettu laskevan alle ennalta määritetyn raja-arvot.
Medtronic MiniMed™ 770G-Järjestelmä koostuu seuraavista laitteista: MiniMed™ 770G insuliinipumpun, Guardian™ Linkki (3) Lähetin, Guardian™ – Anturi (3), yksi-näppäintä serter, Accu-Chek® Guide Link-verensokerimittari, ja AccuChek®Guide Liuskat., Järjestelmä vaatii reseptin.
Guardian™ – Anturi (3) ei ole arvioitu, ja ei ole tarkoitus käyttää suoraan tehdä hoidon muutoksia, vaan pikemminkin antavat viitteitä siitä, kun fingerstick voi olla tarpeen. Kaikkien hoidon säätöjen on perustuttava verenglukoosimittarilla saatuihin mittauksiin eikä Guardian™ – anturin antamiin arvoihin (3).
Kaikki hoito säädöt pitäisi perustua mittauksiin, jotka on saatu käyttämällä Accu-Chek® Guide Link-verensokerimittari ja ei-arvot, edellyttäen, Guardian™ – Anturi (3)., Tarkista aina pumpun näyttö varmistaaksesi, että glukoosi tulos näkyy kanssa samaa mieltä siitä, glukoosi tulokset näkyvät Accu-Chek® Guide Link-verensokerimittari. Älä kalibroi CGM-laitetta tai laske bolusta käyttämällä toisesta kohdasta otettua verensokerimittarin tulosta. CGM-laitteen kalibrointia ei suositella, kun anturi-tai verensokeriarvot muuttuvat nopeasti esimerkiksi aterian tai liikunnan jälkeen.
varoitus: Älä käytä SmartGuard™ – automaattitilaa henkilöille, jotka tarvitsevat alle 8 yksikköä tai yli 250 yksikköä vuorokausiinsuliinia., SmartGuard™ Auto-tilassa toimimiseen tarvitaan vähintään 8 yksikön mutta enintään 250 yksikön vuorokausiannos.
VAROITUS: Älä käytä MiniMed™ 770G järjestelmä, kunnes asianmukaisen koulutuksen saanut terveydenhuollon ammattilainen. Koulutus on välttämätöntä MiniMed™ 770g-järjestelmän turvallisen käytön varmistamiseksi.
Pumppu hoitoa ei suositella henkilöille, joiden näkö tai kuulo ei salli tunnustaminen pumppu signaaleja ja hälytyksiä. Pumppuhoitoa ei suositella henkilöille, jotka eivät halua tai pysty pitämään yhteyttä terveydenhuollon ammattilaiseen., MiniMed™ 770g-järjestelmän turvallisuutta raskaana olevilla naisilla ei ole tutkittu.,ssociated kanssa järjestelmä ja sen osat, ota yhteyttä https://www.medtronicdiabetes.com/important-safetyinformation#minimed-770g ja haluamasi käyttäjän opas osoitteessa https://www.medtronicdiabetes.com/download-library
Tärkeät turvallisuusohjeet: MiniMed™ 670G Järjestelmä
Medtronic MiniMed™ 670G järjestelmä on tarkoitettu jatkuvaan toimitus basal-insuliinia (at käyttäjän valittavissa hinnat) ja insuliinin boluksina (käyttäjän valittavissa määrät) hallintaan tyypin 1 diabetesta sairastaville henkilöille, seitsemän vuotta täyttäneille, jotka edellyttävät insuliinia sekä jatkuva seuranta ja trendit glukoosin tasot nestettä ihon alle., MiniMed™ 670G järjestelmä sisältää SmartGuard™ – teknologia, joka voidaan ohjelmoida automaattisesti säätää toimitus basal insuliinia, joka perustuu Jatkuvan Glukoosi Seurata sensorin glukoosiarvot, ja voi keskeyttää toimitus insuliinia silloin, kun sensorin glukoosiarvo arvo alittaa tai on ennustettu laskevan alle ennalta määritetyn raja-arvot. Järjestelmä vaatii reseptin. Guardian™ – Anturi (3) glukoosi-arvoja ei ole tarkoitettu käytettäväksi suoraan tehdä hoidon muutoksia, vaan pikemminkin antavat viitteitä siitä, kun fingerstick voi olla tarpeen., Uudistetun sormesta testin kautta CONTOUR®NEXT LINK 2.4 veren glukoosi-mittari on pakollinen, ennen kuin teet muutoksia diabeteksen hoidossa. Kaikkien hoidon säätöjen tulee perustua CONTOUR®NEXT LINK 2.4-verensokerimittarilla saatuihin mittauksiin eikä Guardian™ – anturin (3) antamiin arvoihin. Tarkista aina pumpun näyttö varmistaaksesi, että glukoosi tulos näkyy kanssa samaa mieltä siitä, glukoosi tulokset näkyvät CONTOUR®NEXT LINK 2.4 verensokerimittari., Älä kalibroi CGM-laitteella tai laskea, bolus käyttäen verensokerimittari tulos otettu Vaihtoehtoiseen paikkaan (palm) tai control ratkaisu testi. CGM-laitteen kalibrointia ei suositella, kun anturi-tai verensokeriarvot muuttuvat nopeasti esimerkiksi aterian tai liikunnan jälkeen. Jos ohjausratkaisutesti ei ole alueella, huomaa, että tulos voi siirtyä pumppuun, kun ”aina” lähetä-tilassa.,
VAROITUS: Medtronic suoritetaan arviointi MiniMed™ 670G järjestelmä ja todennut, että se ei ehkä ole turvallinen käytettäväksi alle 7-vuotiaana sillä tavalla, että järjestelmä on suunniteltu ja päivittäinen insuliinin tarve. Siksi tätä laitetta ei pitäisi käyttää kenellekään alle 7-vuotiaalle. Tätä laitetta ei myöskään saa antaa potilaille, jotka tarvitsevat alle 8 yksikön vuorokausiannoksen, koska laitteen turvallinen toiminta edellyttää vähintään 8 yksikön vuorokausiannosta.,
Pumppu hoitoa ei suositella henkilöille, joiden näkö tai kuulo ei salli tunnustaminen pumppu signaaleja ja hälytyksiä. Pumppuhoitoa ei suositella henkilöille, jotka eivät halua tai pysty pitämään yhteyttä terveydenhuollon ammattilaiseen. MiniMed™ 670G-järjestelmän turvallisuutta raskaana olevilla naisilla ei ole tutkittu., Saat täydelliset tiedot, mukaan lukien tuotteen ja tärkeitä tietoja turvallisuudesta, kuten käyttöaiheet, vasta-aiheet, varoitukset ja varotoimet, jotka liittyvät järjestelmän ja sen komponenttien, ota yhteyttä http://www.medtronicdiabetes.com/important-safety-information#minimed-670g ja haluamasi käyttäjän opas osoitteessa http://www.medtronicdiabetes.com/download-library.
Tärkeät turvallisuusohjeet: MiniMed™ 630G-Järjestelmä
tarkoitettu jatkuvaan toimitus insuliinia, at set ja vaihteleva hinnat, hallinta diabetes mellitus., MiniMed™ 630G järjestelmä on hyväksytty ikä 14 vuotta tai vanhempi Guardian™ – Anturi 3 ja MiniMed™ 630G järjestelmä on hyväksytty aikoihin 16 vuotta tai vanhempi Enlite™ – anturi. Molemmat järjestelmät vaativat reseptin. Insuliini-infuusiopumpuissa ja niihin liittyvät osat insuliini-infuusio järjestelmät ovat rajoitettu myynti tai määräyksestä lääkäriin ja tulisi käyttää vain ohjauksessa terveydenhuollon ammattilainen tuntee riskejä insuliinipumpun hoidon. Pumppuhoitoa ei suositella henkilöille, jotka eivät halua tai pysty suorittamaan vähintään neljää verensokerikoetta päivässä., Pumppuhoitoa ei suositella henkilöille, jotka eivät halua tai pysty pitämään yhteyttä terveydenhuollon ammattilaiseen. Pumppu hoitoa ei suositella henkilöille, joiden näkö tai kuulo ei salli tunnustaminen pumppu signaaleja ja hälytyksiä. Insuliinipumpuissa käytetään nopeavaikutteista insuliinia. Jos insuliinitoimituksesi jostain syystä keskeytyy, sinun on valmistauduttava korvaamaan unohtunut insuliini välittömästi. Vaihda infuusiosetti 48-72 tunnin välein tai useammin terveydenhuollon ammattilaisen ohjeiden mukaan., Lisätään glukoosi-anturi voi aiheuttaa verenvuotoa tai ärsytystä pistokohdassa. Ota heti yhteys lääkäriin, jos sinulla on merkittävää kipua tai epäilet, että sivusto on saanut tartunnan. CGM Systemsin toimittamien tietojen tarkoituksena on täydentää, ei korvata, verensokerimittarilla saatuja verensokeritietoja. CONTOUR®NEXT LINK 2,4-mittaria käyttävä vahvistava fingerstick tarvitaan ennen diabeteslääkityksen säätämistä. Tarkista aina pumpun näyttö, Kun käytät CONTOUR® – linkkiä 2.,4 metriä, jotta glukoositulos on sama kuin mittarissa esitetyt glukoositulokset. Älä kalibroi CGM-laitteella tai laskea, bolus käyttäen seurauksena otettu Vaihtoehtoiseen paikkaan (palm) tai johtuvat control ratkaisu testi. Jos ohjausratkaisutesti ei ole alueella, huomaa, että tulos voi siirtyä pumppuun, kun ”aina” lähetä-tilassa. CGM-laitteen kalibrointia ei suositella, kun anturi-tai verensokeriarvot muuttuvat nopeasti esimerkiksi aterian tai liikunnan jälkeen., MiniMed™ 630G järjestelmän ei ole tarkoitus käyttää suoraan, ehkäistä tai hoitaa hypoglykemia mutta keskeyttää insuliinin annostelun, kun käyttäjä ei voi vastata Keskeyttää alhainen hälytys ja ryhtyä toimiin estää tai hoitaa hypoglykemia itse. Hypoglykemian ehkäisyyn tai hoitoon tarkoitettu hoito tulee antaa käyttäjän terveydenhuollon tarjoajan suositusten mukaisesti.
VAROITUS: SmartGuard™ Keskeyttää miedolla ominaisuus aiheuttaa pumpun tilapäisesti keskeyttää insuliinin annostelun kahdeksi tunniksi, kun sensorin glukoosiarvojen saavuttaa asetetun kynnysarvon., Joissakin käyttöolosuhteissa pumppu voi keskeyttää uudelleen, jolloin insuliinin annostelu on hyvin vähäistä. Pitkittynyt suspensio voi lisätä vakavan hyperglykemian, ketoosin ja ketoasidoosin riskiä. Ennen kuin käytät SmartGuard ominaisuus, se on tärkeää lukea SmartGuard™ – toiminnon tiedot, Käyttäjän Opas ja keskustella asianmukainen käyttö ominaisuus teidän terveydenhuollon tarjoaja.
katso Tärkeät turvallisuustiedot ja asianmukaiset käyttöohjeet lisätietojen saamiseksi.,
Ascensia, että Ascensia Diabetes Care-logo, ja Ääriviivat ovat tavaramerkkejä ja/tai rekisteröityjä tavaramerkkejä Ascensia Diabetes Care.