Identtiset kaksoset eivät ole täysin geneettisesti sama, uusi tutkimus osoittaa.

Tutkijat Islannissa sekvensoitiin DNA 387 paria identtiset kaksoset – ne ovat peräisin yhdestä hedelmöitetty munasolu – samoin kuin heidän vanhemmat, lapset ja puolisot. Se saa heidät löytää ”aikaisin mutaatioita, jotka erottaa identtiset kaksoset”, sanoi Kari Stefánsson, geneetikko Yliopistossa Islannissa ja yhtiö deCODE genetics, ja co-author-kirja julkaistaan torstaina Nature Genetics.,

Geneettisiä mutaatioita

A-mutaatio tarkoittaa muutosta sekvenssi DNA – pieni muutos, joka ei ole luonnostaan hyvä tai paha, mutta voivat vaikuttaa fyysiset ominaisuudet tai alttius tietyille taudeille. Ne voivat tapahtua, kun solu jakautuu ja tekee pienen virheen DNA: n replikoinnissa.

identtisillä kaksosilla

keskimäärin identtisillä kaksosilla on näistä varhaisista geneettisistä eroista 5,2, tutkijat havaitsivat. Mutta noin 15 prosentilla identtisistä kaksospareista on enemmän geneettisiä eroja, osalla jopa 100, Stefansson sanoi.,

nämä erot edustavat pientä osaa jokaisen kaksosen geneettisestä koodista, mutta ne voivat vaikuttaa siihen, miksi toinen kaksonen on pidempi tai miksi yksi kaksonen on suuremmassa vaarassa tiettyjen syöpien vuoksi.

aiemmin monet tutkijat uskoivat, että identtisten kaksosten fyysiset erot liittyivät lähinnä ympäristötekijöihin, kuten ravitsemukseen tai elintapoihin.

Jan Dumanski, geneetikko klo Uppsalan Yliopistossa Ruotsissa, joka oli ollut mukana uuden kirjan, ylisti sitä ”selkeä ja tärkeä panos” lääketieteelliseen tutkimukseen., ”Seuraus on, että meidän on oltava hyvin varovainen, kun käytät kaksoset mallina” kiusanteko toisistaan vaikutteita luonnon ja vaalia, hän sanoi.

aiemmat tutkimukset, mukaan lukien American Journal of Human Genetics-lehdessä vuonna 2008 julkaistu paperi, ovat tunnistaneet joitakin geneettisiä eroja identtisten kaksosten välillä.

vaiheen asettaminen

uusi tutkimus menee aikaisempaa pidemmälle sisällyttämällä mukaan identtisten kaksosten vanhempien, lasten ja puolisoiden DNA: ta., Se saa tutkijat paikantaa, kun geneettisiä mutaatioita esiintyi kaksi erilaista solut – nämä läsnä vain yksi henkilö, ja ne peri, että henkilö on lapsia. He havaitsivat myös mutaatioita, jotka tapahtuivat ennen kehittyvän alkion jaettu kahteen, jossa vaiheessa kaksoset.