Fibroblastien tehdä kollageenin kuituja, glykosaminoglykaanit, reticular ja elastisia kuituja. Kasvavien yksilöiden fibroblastit jakautuvat ja syntetisoivat maa-ainetta. Kudosvaurio stimuloi fibrosyyttejä ja indusoi fibroblastien tuotantoa.

InflammationEdit

Lisäksi heidän yleisesti tunnettu rooli rakenteellisia osia, fibroblastien pelata kriittinen rooli immuunijärjestelmän vastauksena kudosvaurioita. Ne ovat varhaisia toimijoita tulehduksen aloittamisessa tunkeutuvien mikro-organismien läsnä ollessa., Ne indusoivat kemokiinisynteesiä niiden pinnalla olevien reseptorien esittämisen kautta. Immuunisolut reagoivat ja aloittavat tapahtumaketjun invasiivisten mikro-organismien poistamiseksi. – Reseptoreihin pinnalla fibroblastien myös sallia asetuksen hematopoieettisten solujen ja antaa koulutusjakson immuunijärjestelmän solujen säännellä fibroblasteissa.

Kasvain mediationEdit

Fibroblastit, kuten kasvain-liittyvät host fibroblastit (TAF), pelata keskeinen rooli immuuni-asetuksen kautta TAF-johdettu soluväliaineen (ECM) osia ja modulaattorit., TAF tiedetään olevan merkittävä tulehdusreaktio sekä immuunijärjestelmän tukahduttaminen kasvaimia. TAF-johdetut ECM-komponentit aiheuttavat muutoksia ECM-koostumukseen ja aloittavat ECM-remodeloinnin. ECM remodeling on kuvata muutoksia ECM seurauksena entsyymin aktiivisuus, joka voi johtaa hajoamista ECM. Immuuni asetus kasvaimia määräytyy suurelta osin ECM remontin, koska ECM on vastuussa sääntelystä erilaisia toimintoja, kuten proliferaatiota, erilaistumista ja morfogeneesin parissa elintärkeitä elimiä., Monissa kasvaintyypeissä, erityisesti epiteelisoluihin liittyvissä, ECM-remodelointi on yleistä. Esimerkkejä TAF-johdettua ECM-komponentteja ovat Tenascin ja Thrombospondin-1 (TSP-1), joka löytyy sivustoja kroonisen tulehduksen ja karsinoomat, vastaavasti.

kasvainten Immuunisäätö voi tapahtua myös TAF-johdettujen modulaattoreiden kautta. Vaikka nämä modulaattorit saattavat kuulostaa samanlaisilta kuin TAF-johdetut ECM-komponentit, ne eroavat toisistaan siinä mielessä, että ne ovat vastuussa ECM: n vaihtelusta ja liikevaihdosta. Haljenneilla ECM-molekyyleillä voi olla ratkaiseva rooli immuunisääntelyssä., Proteaasien, kuten matriisimetalloproteiinisairauksien (MMPs) ja uPA-järjestelmän tiedetään halkovan ECM: ää. Nämä proteaasit ovat peräisin fibroblasteista.

Toissijainen actionsEdit

Hiiren alkion fibroblasteja (MEFs) käytetään usein ”feeder-solujen” ihmisen alkion kantasolujen tutkimuksen. Kuitenkin monet tutkijat ovat asteittain MEFs hyväksi kulttuuri media, jossa on tarkkaan määritelty ainesosat yksinomaan ihmisten johtaminen., Edelleen, vaikeus käyttämällä pelkästään ihmisten johtaminen media täydentää on useimmiten ratkaista käyttämällä ”määritelty media”, jossa lisäravinteet ovat synteettisiä ja saavuttaa ensisijainen tavoite on poistaa mahdollisuuden saastumisen alkaen johdannainen lähteistä.

kantasoluista johdettujen kudosten kliinisen käytön vuoksi ihmisen fibroblastin käyttöä syöttöaineina on tutkittu. Ottaa huomioon, että fibroblastit ovat yleensä käytetään ylläpitämään pluripotency, että kantasoluja, niitä voidaan myös käyttää helpottamaan kehitystä kantasolujen tietyntyyppiset solut, kuten sydänlihassolujen.,

Isännän immuunijärjestelmän responseEdit

Fibroblastien eri anatomisia sivustoja kehossa ilmaista monet geenit että koodi immuuni välittäjiä ja proteiineja. Nämä immuunivasteen välittäjät mahdollistavat soluviestinnän hematopoieettisten immuunisolujen kanssa. Ei-hematopoieettisten solujen, kuten fibroblastien, immuuni-aktiivisuutta kutsutaan ”rakenteelliseksi immuniteetiksi”. Immunologisten haasteiden nopean vasteen helpottamiseksi fibroblastit koodaavat epigenomissa oleellisia tekijöitä rakenteellisen solun immuunivasteeseen.