On olemassa kahdenlaisia keskushermostoon (CNS) lymfooma:

• Ensisijainen CNS lymfooma alkaa hermoston ja on rajoitu aivojen, selkärangan, aivo-selkäydinnesteestä (neste ympärillä aivojen ja selkäytimen), ja silmät.
• sekundaarinen CNS-lymfooma alkaa toisesta ruumiinosasta ja leviää myöhemmin hermostoon.

Ensisijainen CNS Lymfooma

Lymfooma on luokiteltu valkosolujen se vaikuttaa., Useimmat primaariset CNS-lymfoomat, noin 90 prosenttia, ovat tyypin lymfooma nimeltään diffuusi suuri B-solulymfooma. Loput 10 prosenttia tapauksista koostuu muunlaisesta lymfoomasta. Näitä ovat Burkitt-lymfooma, T-solulymfooma ja matala-asteiset lymfoomat.

diffuusin suuren B-solulymfooman geneettisissä tutkimuksissa on havaittu, että pääasiallisia alatyyppejä on kolme. Suurin osa hermostoon levinneistä hajakuormitetuista suurista B-solulymfoomista on alatyyppi nimeltä ABC/NGC.

Lisäasetukset genomien sekvensointi on tunnistettu tiettyjä mutaatioita, jotka ovat yleisiä ensisijainen CNS lymfooma., Nämä geneettiset muutokset viittaavat uusiin yksilöllisen lääketieteen kohteisiin.

primaarisen CNS-lymfooman riskitekijöitä ei tunneta.

sekundaarinen CNS-lymfooma

tietyt Non-Hodgkin-lymfoomatyypit ovat aggressiivisempia kuin muut. Aggressiivisempi lymfooma leviää herkemmin hermosyteemiin muualta kehosta. Näitä tyyppejä ovat Burkitt-lymfooma ja diffuusi suuri B-solulymfooma. Muut vähemmän aggressiiviset lymfoomat, kuten follikulaarinen lymfooma, leviävät epätodennäköisemmin.,ul>

lisäasetukset (vaihe III tai IV) on taudin muihin kehon osiin

lymfooma kivekset, poskionteloiden, rinnat, imusolmukkeet lantio, tai luuytimen

lymfooma enemmän kuin yksi osa kehon ulkopuolella imusolmukkeiden

kohonnut veren ldl-(LDL tai ”huono” kolesteroli)

alhainen proteiiniin nimeltä albumiini veren

on yli 60-vuotta

Ihmiset, joilla on lisääntynyt riski sairastua toissijainen CNS lymfooma voi saada ennaltaehkäisevää kemoterapiaa huumeiden kutsutaan metotreksaatti (Rheumatrex®, Trexall®)., Lääke laitetaan suoraan selkärankaan.