Eksonin Määrittely

On eksonin on koodaavan alueen geenin, joka sisältää tarvittavat tiedot, koodata proteiinia. Eukaryooteissa geenit koostuvat koodaavista eksoneista, joiden välissä on koodaamattomia introneita. Nämä intronit poistetaan, jotta saadaan toimiva lähetti-RNA (mRNA), joka voidaan kääntää proteiiniksi.

Eksonin Rakenne

Eksonien koostuvat DNA: n pätkiä, jotka lopulta käännetään aminohappoja ja proteiineja., DNA eukaryoottisesta organismien, eksonien voi olla yhdessä jatkuvasti geeni tai erotettu intronit on epäjatkuva geeni. Kun geeni transkriboidaan pre-mRNA: ksi, transkripti sisältää sekä introneja että eksoneja. Pre-mRNA käsitellään tämän jälkeen ja intronit liukenevat ulos molekyylistä. Kypsät mrnat voivat olla muutamasta sadasta useisiin tuhansiin nukleotideihin pitkiä.

kypsä mRNA sisältää eksonien ja lyhyt untranslated regions (UTRs) on joko loppu. Eksonit muodostavat lopullisen lukurungon, joka koostuu kolmioissa järjestetyistä nukleotideista., Lukeminen runko alkaa alku kodonissa (yleensä AUG) ja päättyy irtisanominen kodonissa. Nukleotidit on järjestetty kolmioiksi, sillä jokainen aminohappo koodataan kolmen nukleotidin sekvenssillä.

kuva kuvaa geeni koostuu kolmesta eksonien. Tuloksena oleva geeni on pituudeltaan 1317 bp, vaikka geenin alkuperäinen pituus on yli 13 000 bp.

Eksonifunktio

eksonit ovat koodaavan DNA: n kappaleita, jotka koodaavat proteiineja. Eri eksonit koodaavat proteiinin eri verkkotunnuksia. Verkkotunnukset voidaan koodata yhdellä eksonilla tai useilla eksoneilla, jotka on yhdistetty toisiinsa., Eksonien ja intronien läsnäolo mahdollistaa suuremman molekyylievoluution eksonien sekoittumisprosessin kautta. Eksonin sekoitus tapahtuu, kun eksonien sisko kromosomit ovat vaihtaneet aikana rekombinaatio. Tämä mahdollistaa uusien geenien muodostumisen.

Eksonien myös mahdollistavat useiden proteiinien käännetty saman geenin kautta vaihtoehtoisen silmukoinnin. Tämän prosessin avulla eksonit voidaan järjestää eri yhdistelminä, kun intronit poistetaan., Eri kokoonpanoissa voi olla eksonin täydellinen poistaminen, eksonin osan sisällyttäminen tai intronin osan sisällyttäminen. Vaihtoehtoinen silmukointi voi tapahtua samassa paikassa tuottaa eri variantteja geeni, jolla on samanlainen rooli, kuten ihmisen slo-geenin, tai se voi esiintyä eri solujen tai kudosten, kuten hiiren alfa-amylaasi-geeni. Vaihtoehtoinen liittäminen ja vaihtoehtoisen liittämisen puutteet voivat johtaa useisiin sairauksiin, kuten alkoholismiin ja syöpään.,

kuva kuvaa mahdollista, vaihtoehtoisen silmukoinnin mekanismit, jotka voivat johtaa vaihtoehtoisiin proteiineja on käännetty.

Ihmisen slo-geenin

esimerkki äärimmäisestä vaihtoehtoisen silmukoinnin on ihmisen slo-geenin, joka koodaa läpäisevä proteiini mukana asetuksen kalium-merkintä hiukset solujen sisäkorvan, jolloin taajuus käsitys. Geeni koostuu 35 eksonien, jotka voidaan yhdistää muodostamaan yli 500 mRNAs kautta excision yksi kahdeksan eksonien. Eri mRNAs control mitkä äänitaajuudet voidaan kuulla.,

Hiiri alfa-amylaasi-geenin

hiiri alfa-amylaasi-geeni koodaa kaksi eri mRNAs – yksi sylkirauhaset ja yksi maksassa. MRNA-transkriptioiden muodostusta valvovat kudostyypille ominaiset eri promoottorit. Tässä tapauksessa käsitelty mRNA sisältää samat kaksi eksonien, jolloin samaa proteiinia, mutta se on säännelty kudos-erityinen promoottori.

Quiz

1. Montako eksonia on koodannut proteiinin?
A. 1
B. 2
C. 10
D. Kaikki edellä

2. Miten uusia geenejä voidaan muodostaa?
A. Vaihtoehtoisen silmukoinnin
B. Eksonin sekoitus
C. Liitos
D. Mikään edellä

3. Mitä sekvenssiä eksonin alussa yleensä esiintyy?
A. AUG
B. UAG
C. UAA
D. UGA