Mendel ymmärtää, että vain kaksi alleelia, yksi hallitseva ja yksi resessiivinen, voisi olla olemassa tietyn geenin. Tiedämme nyt, että tämä on yksinkertaistamista. Vaikka yksittäisten ihmisten (ja kaikki diploidisia organismien) voi olla vain kaksi alleeleja tietyn geenin, useita alleeleja voi olla väestön tasolla siten, että monet yhdistelmät kaksi alleelia on havaittu., Huomaa, että kun monet alleelit ovat saman geenin, yleissopimuksen tarkoittamaan yleisin fenotyypin tai genotyypin keskuudessa villieläimiä, kuten wild-type (usein lyhennetty ”+”); tätä pidetään standardi tai normi. Kaikkia muita fenotyyppejä tai genotyyppejä pidetään tämän standardin variantteina, eli ne poikkeavat villistä tyypistä. Muunnos voi olla resessiivinen tai dominoiva villityypin alleelille.

esimerkki useista alleeleista on karvapeitteen väri kaneilla (Kuva 1). Tässä on neljä alleelia c-geenille. Villityyppinen versio, C+ C+, ilmaistaan ruskeana turkina., Chinchillan fenotyyppi, cchcch, ilmaistaan mustakärkisenä valkoisena turkina. Himalajan fenotyyppi, chch, on musta turkki raajoissa ja valkoinen turkis muualla. Lopuksi albiino eli” väritön ” fenotyyppi, cc, ilmaistaan valkoisena turkina. Jos alleeleja on useita, valta-asemahierarkiat voivat olla olemassa. Tässä tapauksessa, villi-tyyppinen alleeli on hallitseva yli kaikki muut, chinchilla on puutteellisesti hallitseva yli Himalajan ja albiino, ja on hallitseva Himalajan yli albiino. Tämä hierarkia eli alleelinen sarja paljastettiin havainnoimalla jokaisen mahdollisen heterotsygootin jälkeläisen fenotyypit.,

Kuva 1. Kanin karvapeitteen väri (C) – geenille on olemassa neljä eri alleelia.

Kuva 2. Kuten villityypin Drosophilan (vas.) ja Tuntosarvimutantin (oik.) vertailussa, Tuntosarvimutantilla on jalat päässään tuntosarvien sijasta.,

täydellinen ylivoima villi-tyyppi fenotyyppi yli kaikki muut mutantit usein tapahtuu, koska vaikutus ”annostus” tietyn geenin tuote, sellainen, että villi-tyyppinen alleeli toimittaa oikea määrä geenin tuote ottaa huomioon, että mutantti-alleelia ei. Kanien alleelisarjassa villityyppinen alleeli voi antaa tietyn annoksen turkispigmenttiä, kun taas mutantit antavat pienemmän annoksen tai eivät lainkaan., Mielenkiintoista, Himalajan fenotyyppi on seurausta alleeli, joka tuottaa lämpötila-herkkä-geenin tuote, joka vain tuottaa pigmentti jäähdytin pysyä kuivana, kanin ruumis.

vaihtoehtoisesti yksi mutantti alleeli voi dominoida kaikkia muita fenotyyppejä, myös villiä tyyppiä. Tämä voi tapahtua, kun mutantti alleeli jotenkin häiritsee geneettisen viestin niin, että jopa heterozygote yksi villi-tyyppinen alleeli, kopioi ilmaisee mutantin fenotyyppi., Mutanttialleeli voi puuttua muun muassa tehostamalla villityypin geenituotteen toimintaa tai muuttamalla sen jakautumista elimistössä.

yksi esimerkki tästä on Drosophilan Tuntosarvimutaatio (kuva 2). Tällöin mutanttialleeli laajentaa geenituotteen jakautumista, minkä seurauksena Tuntosarvipedia heterotsygootti kehittää jalkojaan päähänsä, missä sen tuntosarvien pitäisi olla.,

Useita Alleeleja Antaa lääkeresistenssin Malaria Loinen

Malaria on loistauti ihmisellä, joka tarttuu tartunnan naaras hyttysiä, mukaan lukien Anopheles gambiae (Kuva 3a), ja on ominaista syklinen korkea kuume, vilunväristykset, flunssan kaltaiset oireet, ja vaikea anemia. Plasmodium falciparum ja P. vivax ovat yleisimpiä ruokamyrkytysepidemian malaria, ja P. falciparum on kaikkein tuhoisimpia (Kuva 3b). Nopeasti ja oikein hoidettuna P. falciparummalarian kuolleisuus on 0,1 prosenttia., Kuitenkin joissakin osissa maailmaa, loinen on kehittynyt vastustuskyky yleisesti käytetty malaria hoitoja, joten tehokkain malaria hoitoja voi vaihdella maantieteellisen alueen mukaan.

Kuva 3. (A) Anopheles gambiae, tai Afrikan malaria hyttynen, toimii vektorin siirto ihmisille malariaa aiheuttaa loinen (b) Plasmodium falciparum, tässä visualisoidaan false-color transmission electron microscopy. (Luoto A: James D., Gathany; luotto-b: Ute Frevert; väärä väri Margaret Leikkaus; scale-baari tietoja Matt Russell)

Kaakkois-Aasiassa, Afrikassa ja Etelä-Amerikassa, P. falciparum on kehittänyt vastustuskyvyn malarialääkkeiden klorokiini, meflokiini, ja sulfadoxine-pyrimetamiini. P. falciparum, joka on haploidi aikana elämän vaiheessa, jossa se on tarttuva ihmisille, on kehittynyt useita lääkkeille vastustuskykyisten mutantti alleelia dhps geeni. Eriasteinen sulfadoksiiniresistenssi liittyy jokaiseen näistä alleeleista. Haploidina oleminen, P., falciparum tarvitsee vain yhden lääkkeille vastustuskykyisen alleelin ilmaisemaan tätä ominaisuutta.

Kaakkois-Aasiassa dhps-geenin eri sulfadoksiiniresistentit alleelit paikallistetaan eri maantieteellisille alueille. Tämä on yhteinen evolutiivinen ilmiö, joka tapahtuu, koska lääkkeille vastustuskykyisten mutantteja syntyy väestön ja risteytyä muiden P. falciparum-isolaattien lähellä. Sulfadoksiiniresistentit loiset aiheuttavat huomattavia inhimillisiä vaikeuksia alueilla, joilla tätä lääkettä käytetään laajalti yli-the-counter malaria-lääkkeenä., Kun on yhteisiä taudinaiheuttajia, jotka lisääntyvät suuret numerot kuluessa infektion aikana, P. falciparum kehittyy suhteellisen nopeasti (yli kymmenen vuotta tai niin) vastauksena selektiivinen paine yleisesti käyttää malarianestolääkitystä. Tästä syystä tutkijoiden on jatkuvasti kehitettävä uusia lääkkeitä tai lääkeyhdistelmiä maailmanlaajuisen malariataakan torjumiseksi.

Useita Alleeleja (ABO-veriryhmät) ja Punnett Neliöt

Edistää!

Improve this pageLearn More