En in vitro-klonede harmon-autotrophic birk skyde system blev anset for at være en egnet model til at studere vitrifikation og dens tilbagevenden. Normale skudspidser blev forglaset på 24 dage ved at ændre mediet fra fast (agar) til væske., Forglasning kunne i høj grad undgås, hvis der blev opnået et nedsat damptryk ved at skabe en temperaturgradient mellem mediet og beholderatmosfæren (bundkølet, 1 til 2 difference C forskel). Nyudviklede stomata af unge blade var altid funktionelle, men de mistede deres evne til lukning i svar på tilsvarende signaler efter 4 til 8 dage under in vitro-betingelser. Dette syntes at skyldes en stigning i stivhed af beskyttelsescellevægge. Glasagtige blade blev fundet også at have Ikke-fungerende stomata., Deres stomatal blænde faldt under udtørring på grund af de meget strækbare og elastiske beskyttelsescellevægge. Dette skyldes en generel krympning af beskyttelsesceller snarere end en normal mekanisme til stomatal lukning. Normalt fungerende stomata udviklet i blade dyrket i nærvær af en temperaturgradient. I glasagtige blade blev lipofile stoffer fordelt i beskyttelsescellevæggene og på kutikulaoverfladen.