hvilke former for forskning på otosklerose understøtter NIDCD?

den komplicerede arkitektur i det indre øre gør det vanskeligt for forskere at studere denne del af kroppen. Fordi forskerne ikke kan fjerne og analysere en prøve af det indre øre fra en person, der har otosklerose (eller andre hørelidelser), skal de studere øre ben prøver fra kadavere doneret til forskning. Disse prøver, kaldet temporal bone, er en mangelvare., For at tilskynde til mere forskning i otosklerose understøtter NIDCD nationale temporale knoglesamlinger, såsom Otopathology Research Collaboration Net .ork på Massachusetts Eye and Ear Infirmary. Denne indsats koordinerer indsamling og deling af tidsmæssigt knoglevæv blandt laboratorier. Det opfordrer også forskere til at kombinere moderne biologi, billeddannelse, og computerteknologi med information fra patienthistorie og patologirapporter for at se efter nye ledetråde og løsninger på øresygdomme forårsaget af knogleabnormiteter.,

Nidcd finansierer også genetiske undersøgelser og knogleremodelleringsforskning for bedre at forstå årsagerne til otosklerose samt at undersøge potentielle nye behandlinger. Nidcd-støttede forskere tester i øjeblikket—hos dyr-effektiviteten af en implanterbar enhed, der kan levere et knoglevæksthæmmende lægemiddel direkte ind i det indre øre for at korrigere knogleabnormiteter, der forårsager otosklerose. Hvis resultaterne er lovende, vil test senere blive udført hos mennesker.

Hvor kan jeg finde yderligere oplysninger om otosklerose?,

NIDCD opretholder et bibliotek over organisationer, der giver information om de normale og uordnede processer for hørelse, balance, smag, lugt, stemme, tale og sprog.

Brug følgende nøgleord til at hjælpe med at finde organisationer, der kan besvare spørgsmål og give information om otosklerose:

• arveligt høretab
• genetiske sygdomme / lidelser