bivirkninger

kliniske bivirkninger

bivirkninger, der forekom hos mindst 5% af patienterne i en hvilken som helst del af de to kliniske effektforsøg og det åbne forsøg, er anført nedenfor efter behandlingsgruppe. Alle de anførte patienter havde mindst att besøg efter baseline i løbet af de 12 undersøgelsesuger. Disse bivirkninger bør overvejes af lægen, når MEGACE ordineres Oral Suspension.,

ADVERSE EVENTS % of Patients Reporting

Megestrol Acetate, mg/day No.,
	Opkastning	9	3	0	2	3	6	4
Lungebetændelse	6	2	0	2	3	0	1
Urin Frekvens	0	0	1	2	5	2	1

de Utilsigtede hændelser, der fandt sted i 1% til 3% af alle patienter, der er indskrevet i de to kliniske effektivitet af forsøg med mindst én opfølgende besøg i løbet af de første 12 uger af undersøgelsen er anført nedenfor af kroppens system., Bivirkninger, der forekommer mindre end 1%, er ikke inkluderet. Der var ingen signifikante forskelle mellem incidensen af disse hændelser hos patienter behandlet med megestrolacetat og patienter behandlet med placebo.,depression, neuropati, hypesthesia og unormal tankegang

åndedrætsorgan: dyspnø, hoste, halsbetændelse og lungelidelse

Hud-og Vedhæng: alopeci, herpes, pruritus, vesikulobulløst udslæt, svedtendens og hud uorden

Specielle Sanser: amblyopi

det Urogenitale System: albuminuri, inkontinens, urinvejsinfektion og gynækomasti

Postmarketing

Postmarketing rapporter, der er forbundet med MEGACE Oral Suspension omfatter tromboemboliske fænomener, herunder tromboflebit og lungeemboli og glukose intolerance (se ADVARSLER og FORHOLDSREGLER).,

Læs hele FDA-ordineringsoplysningerne for Megace (megestrolacetat)