* på fremstillingstidspunktet, og når reservoiret og slangen er korrekt isat, er pumpen vandtæt. Det er beskyttet mod virkningerne af at være under vand til en dybde på op til 12 fod (3,6 meter) i op til 24 timer. Dette er klassificeret som IP .8 rating. Se brugervejledningen for flere detaljer. Sensoren og senderen er vandafvisende ved 8 fod (2,4 meter) i op til 30 minutter., CGM-aflæsninger må ikke overføres fra CGM til pumpen, mens de er i vand.
Refers henviser til SmartGuard Auto Auto-tilstand. Nogle interaktion kræves. Individuelle resultater kan variere.
∆ ADVARSEL: Brug ikke Suspend on lo. – funktionen til at forhindre eller behandle lav glukose. Bekræft altid din sensorglucoseaflæsning ved hjælp af din BG-måler, og følg instruktionerne fra din sundhedspersonale for at behandle lav glukose. Brug af Suspend on lo.alene for at forhindre eller behandle lav glukose kan resultere i langvarig hypoglykæmi.,
Coverage Dækningsretningslinjer for insulinpumper varierer og er underlagt de forsikringsselskaber, der er offentliggjort medicinske politikker, der er gældende på det tidspunkt, hvor der anmodes om tjenester.
1. Heinemann L, .eyer C, Rauhaus M, Heinrichs s, Heise T. variabilitet af opløselig insulins metaboliske virkning og det hurtigtvirkende insulin anolog insulin aspart.Diabetes Pleje.1998;21:1910-1914.
2. Heise T, Nosek, L, Ronn BB, et al. Lavere variation inden for emnet af insulin detemir sammenlignet med NPH-insulin og insulin glargin hos mennesker med type 1-diabetes. Diabetes. 2004;53:1614-1620.
3., Bergenstal RM, Tamborlane ,v, Ahmann a, Et al. Effektiviteten af sensorforstørret insulinpumpeterapi i type 1 diabetes. N Engl J Med. 2010;363:311–320.

personer afbildet og/eller citeret her blev kompenseret for at tilbringe dagen med os og lade os fotografere dem og deres familie. Deres tanker og meninger er deres egne.,

Vigtige Oplysninger om Sikkerhed: MiniMed™ 770G System Med SmartGuard™ – Teknologi
MiniMed™ 770G system er beregnet for kontinuerlig levering af basal insulin (ved vælges af brugeren priser) og administration af insulin bolus (i beløb, der kan vælges af brugeren) for håndtering af type 1 diabetes mellitus personer i to år, og ældre, der kræver insulin, samt for den løbende overvågning og tendenser af glucose niveauer i væske under huden., Den MiniMed™ 770G System omfatter SmartGuard™ – teknologi, som kan programmeres til automatisk at justere levering af basal insulin, der er baseret på kontinuerlig glukosemonitorering (CGM) glucose sensor værdier (SG) og kan suspendere levering af insulin, når SG-værdien falder til under eller forventes at falde til under forhånd definerede grænseværdier.

Medtronic MiniMed™ 770G Systemet består af følgende enheder: MiniMed™ 770G Insulin Pumpe, the Guardian™ Link, (3) – Sender, the Guardian™ – Sensor (3), one-tryk serter, den Accu-Chek® Guide Link blodsukkerapparat, og AccuChek®Guide Teststrimler., Systemet kræver en recept.

Guardian Sensor-sensoren (3) er ikke evalueret og er ikke beregnet til at blive brugt direkte til at foretage terapijusteringer, men snarere til at give en indikation af, hvornår en fingerstick kan være påkrævet. Alle terapijusteringer skal være baseret på målinger opnået ved hjælp af en blodsukkermåler og ikke på værdier leveret af Guardian Sensor-sensoren (3).

alle terapijusteringer skal være baseret på målinger opnået ved hjælp af Accu-Chek Guide Guide Link-blodglukemåler og ikke på værdier leveret af Guardian Sensor-sensoren (3)., Du skal altid kontrollere pumpens display til at sikre glukose resultatet er vist enig med glucose resultater, som er vist på Accu-Chek® Guide Link blodsukkerapparat. Kalibrer ikke din CGM-enhed eller Beregn en bolus ved hjælp af et blodsukkermålerresultat taget fra et alternativt sted. Det anbefales ikke at kalibrere din CGM-enhed, når sensor-eller blodglukoseværdier ændrer sig hurtigt, f.eks. efter et måltid eller motion.

ADVARSEL: Brug ikke SmartGuard Auto Auto Mode til personer, der har behov for mindre end 8 enheder eller mere end 250 enheder af total daglig insulin pr.dag., Der kræves en samlet daglig dosis på mindst 8 enheder, men ikke mere end 250 enheder, for at fungere i SmartGuard Auto Auto-tilstand.

ADVARSEL: Brug ikke MiniMed 77 770G-systemet, før der er modtaget passende uddannelse fra en sundhedsperson. Træning er afgørende for at sikre en sikker brug af MiniMed 77 770G systemet.

pumpeterapi anbefales ikke til personer, hvis syn eller hørelse ikke tillader genkendelse af pumpesignaler og alarmer. Pumpeterapi anbefales ikke til personer, der ikke er villige eller ikke er i stand til at opretholde kontakt med deres sundhedspersonale., Sikkerheden ved MiniMed 77 770G-systemet er ikke undersøgt hos gravide kvinder.,ssociated med systemet og dets komponenter bedes du kontakte https://www.medtronicdiabetes.com/important-safetyinformation#minimed-770g og den relevante brugervejledning på https://www.medtronicdiabetes.com/download-library

Vigtige Oplysninger om Sikkerhed: MiniMed™ 670G System
Medtronic MiniMed™ 670G system er beregnet for kontinuerlig levering af basal insulin (ved vælges af brugeren priser) og administration af insulin bolus (i beløb, der kan vælges af brugeren) for håndtering af type 1 diabetes mellitus personer, syv år og ældre, der kræver insulin, samt for den løbende overvågning og tendenser af glucose niveauer i væske under huden., Den MiniMed™ 670G system omfatter SmartGuard™ – teknologi, som kan programmeres til automatisk at justere levering af basal insulin, der er baseret på Kontinuerlig Glukose-Skærm glucose sensor værdier, og kan suspendere levering af insulin, når sensoren glucose-værdien falder til under eller forventes at falde til under forhånd definerede grænseværdier. Systemet kræver en recept. Guardian Sensor-sensoren (3) glukoseværdier er ikke beregnet til at blive brugt direkte til at foretage terapijusteringer, men snarere til at give en indikation af, hvornår en fingerstick kan være påkrævet., En bekræftende fingerpindtest via CONTOUR NEXT ne .t LINK 2.4 blodglukemåler er påkrævet, inden der foretages justeringer af diabetesbehandling. Alle terapijusteringer skal være baseret på målinger opnået ved hjælp af CONTOUR NEXT ne .t LINK 2.4-blodglukemåler og ikke på værdier leveret af Guardian Sensor-sensoren (3). Du skal altid kontrollere pumpens display til at sikre glukose resultatet er vist enig med glucose resultater, som er vist på CONTOUR®NÆSTE LINK 2.4 blodsukkerapparat., Kalibrer ikke din CGM-enhed eller Beregn en bolus ved hjælp af et blodsukkermålerresultat taget fra et alternativt sted (palm) eller fra en kontrolopløsningstest. Det anbefales ikke at kalibrere din CGM-enhed, når sensor-eller blodglukoseværdier ændrer sig hurtigt, f.eks. efter et måltid eller motion. Hvis en kontrolopløsningstest er uden for rækkevidde, skal du være opmærksom på, at resultatet kan overføres til din pumpe, når du er i “altid” sendemodus.,advarsel: Medtronic udførte en evaluering af MiniMed 67 670G-systemet og fastslog, at det muligvis ikke er sikkert til brug hos børn under 7 år på grund af den måde, systemet er designet på, og de daglige insulinbehov. Derfor bør denne enhed ikke bruges til personer under 7 år. Denne anordning bør heller ikke anvendes til patienter, som har behov for mindre end en samlet daglig insulindosis på 8 enheder pr.dag, da anordningen kræver mindst 8 enheder pr. dag for at fungere sikkert.,

pumpeterapi anbefales ikke til personer, hvis syn eller hørelse ikke tillader genkendelse af pumpesignaler og alarmer. Pumpeterapi anbefales ikke til personer, der ikke er villige eller ikke er i stand til at opretholde kontakt med deres sundhedspersonale. Sikkerheden ved MiniMed 67 670G-systemet er ikke undersøgt hos gravide kvinder., For fuldstændige oplysninger om systemet, herunder produkt og vigtige oplysninger om sikkerhed sådan som indikationer, kontraindikationer, advarsler og forholdsregler i forbindelse med systemet og dets komponenter bedes du kontakte http://www.medtronicdiabetes.com/important-safety-information#minimed-670g og den relevante brugervejledning på http://www.medtronicdiabetes.com/download-library.

Vigtige sikkerhedsoplysninger: MiniMed 6 630G System
indiceret til kontinuerlig levering af insulin, ved faste og variable hastigheder, til behandling af diabetes mellitus., MiniMed™ 630G systemet er godkendt for børn på 14 år eller ældre med Guardian™ Sensor 3 og MiniMed™ 630G systemet er godkendt til børn i alderen 16 år eller ældre med Enlite™ sensor. Begge systemer kræver recept. Insulininfusionspumper og tilhørende komponenter i insulininfusionssystemer er begrænset til salg af eller på bestilling af en læge og bør kun bruges under ledelse af en sundhedsperson, der er bekendt med risikoen ved insulinpumpeterapi. Pumpeterapi anbefales ikke til personer, der ikke er villige eller ikke er i stand til at udføre mindst fire blodglukosetest om dagen., Pumpeterapi anbefales ikke til personer, der ikke er villige eller ikke er i stand til at opretholde kontakt med deres sundhedspersonale. Pumpeterapi anbefales ikke til personer, hvis syn eller hørelse ikke tillader genkendelse af pumpesignaler og alarmer. Insulinpumper bruger hurtigtvirkende insulin. Hvis deres insulinbehandling af en eller anden grund afbrydes, skal de være parat til straks at erstatte det glemte insulin. Udskift infusionssættet hver 48. -72. time eller oftere i henhold til din sundhedspersonals instruktioner., Indsættelse af en glukosesensor kan forårsage blødning eller irritation på indsættelsesstedet. Kontakt straks en læge, hvis du oplever betydelig smerte, eller hvis du har mistanke om, at siteebstedet er inficeret. Oplysningerne fra CGM systems er beregnet til at supplere, ikke erstatte, blodglukoseoplysninger opnået ved hjælp af en blodglukosemåler. En bekræftende fingerstick ved hjælp af en CONTOUR NEXT ne .t LINK 2.4 meter er påkrævet, før der foretages justeringer af diabetesbehandling. Kontroller altid pumpens display, når du bruger en CONTOUR NEXT næste LINK 2.,4 meter, for at sikre, at det viste glukoseresultat stemmer overens med de viste glukoseresultater på måleren. Kalibr .r ikke din CGM-enhed eller Beregn en bolus ved hjælp af et resultat taget fra et alternativt sted (palm) eller et resultat fra en kontrolopløsningstest. Hvis en kontrolopløsningstest er uden for rækkevidde, skal du være opmærksom på, at resultatet kan overføres til din pumpe, når du er i “altid” sendemodus. Det anbefales ikke at kalibrere din CGM-enhed, når sensor-eller blodglukoseværdier ændrer sig hurtigt, f.eks. efter et måltid eller motion., Den MiniMed™ 630G system er ikke beregnet til at blive brugt direkte til forebyggelse eller behandling af hypoglykæmi, men at suspendere insulin levering, når brugeren er ude af stand til at reagere på Suspendere på lav alarm og træffe foranstaltninger til at forebygge eller behandle hypoglykæmi sig selv. Terapi til forebyggelse eller behandling af hypoglykæmi bør administreres i henhold til anbefalingerne fra brugerens sundhedsudbyder.

advarsel: SmartGuard Suspend Suspend on lo. – funktionen vil medføre, at pumpen midlertidigt suspenderer insulinafgivelsen i to timer, når sensorens glukose når en indstillet tærskel., Under visse anvendelsesbetingelser kan pumpen suspendere igen, hvilket resulterer i meget begrænset insulinafgivelse. Langvarig suspension kan øge risikoen for alvorlig hyperglykæmi, ketose og ketoacidose. Før du bruger SmartGuard-funktionen, er det vigtigt at læse SmartGuard feature-funktionsoplysningerne i brugervejledningen og diskutere korrekt brug af funktionen med din sundhedsudbyder.

se vigtige sikkerhedsoplysninger og de relevante brugervejledninger for yderligere vigtige detaljer.,

Ascensia, den Ascensia Diabetes Care-logoet, og Contour er varemærker og/eller registrerede varemærker tilhørende Ascensia Diabetes Care.