identiske tvillinger er ikke nøjagtigt genetisk de samme, viser ny forskning.forskere på Island sekventerede DNA fra 387 par identiske tvillinger – dem, der stammer fra et enkelt befrugtet æg – såvel som fra deres forældre, børn og ægtefæller. Det gjorde det muligt for dem at finde “tidlige mutationer, der adskiller identiske tvillinger,” sagde Kari Stefansson, en genetiker ved University of Iceland og virksomheden deCODE genetics, og medforfatter af papiret, der blev offentliggjort torsdag i tidsskriftet Nature Genetics.,
genetiske mutationer
en mutation betyder en ændring i en sekvens af DNA – en lille ændring, der ikke er iboende god eller dårlig, men kan påvirke fysiske træk eller modtagelighed for visse sygdomme. De kan forekomme, når en celle deler sig og gør en lille fejl i replikering af DNA.
identiske tvillinger
i gennemsnit har identiske tvillinger 5, 2 af disse tidlige genetiske forskelle, fandt forskerne. Men omkring 15% af identiske tvillingepar har flere genetiske forskelle, nogle af dem op til 100, sagde Stefansson.,disse forskelle repræsenterer en lille del af hver Tvillings genetiske kode, men de kan påvirke, hvorfor en tvilling er højere, eller hvorfor en tvilling er i større risiko for visse kræftformer.
tidligere troede mange forskere, at fysiske forskelle mellem identiske tvillinger hovedsagelig var relateret til miljømæssige faktorer, såsom ernæring eller livsstil.Jan Dumanski, en genetiker ved Uppsala Universitet i Sverige, som ikke var involveret i det nye papir, roste det som “et klart og vigtigt bidrag” til medicinsk forskning., “Implikationen er, at vi er nødt til at være meget forsigtige, når vi bruger tvillinger som model” til at drille fra hinanden påvirkningerne af natur og pleje, sagde han.tidligere undersøgelser, herunder et 2008-papir i American Journal of Human Genetics, har identificeret nogle genetiske forskelle mellem identiske tvillinger.
Indstilling af scenen
den nye undersøgelse går ud over tidligere arbejde ved at inkludere DNA fra forældre, børn og ægtefæller til identiske tvillinger., Det gjorde det muligt for forskerne at finde ud af, hvornår genetiske mutationer forekom i to forskellige slags celler – dem, der findes i kun et individ, og dem, der er arvet af denne persons børn. De fandt også mutationer, der opstod, før det udviklende embryo blev opdelt i to og satte scenen for tvillinger.