Genomisk imprinting

Definition
substantiv
Et fænomen, hvor fænotype af afkommet, afhænger af kilden af kromosom indeholder præget gen, det vil sige, hvorvidt det er fra den kvindelige eller mandlige forælder
Supplere
Ikke-Mendelian inheritance er en type af den biologiske arv, hvor mønstre af fænotyper ikke er i overensstemmelse med dem, som forventet i mendelske på arv., Det omfatter ekstranukleær arv, genomdannelse, infektiøs arvelighed, genomisk prægning, mosaicisme og trinucleotid gentagelsesforstyrrelser.genomisk prægning er en form for ikke-Mendelsk arv. Det er, når fænotypen af afkom afhænger af kilden til kromosomet, der indeholder det påtrykte gen, uanset om det er fra kvinden eller fra den mandlige forælder. Epigenetiske faktorer kan forårsage genomisk prægning. Et præget gen er et, hvor DNA ‘ et er methyleret. Når methyleret undertrykkes genekspression.
methylerede gener erhverves ved befrugtning., Når zygoten udvikler sig til en fuldt dyrket organisme, vil dens somatiske celler bære de samme methylerede gener. På det tidspunkt, hvor organismen producerer sine egne gameter, er de prægede gener ikke-methylerede. Ikke desto mindre vil genomiske aftryk blive genindført i dets genom. Placeringen af genmethylering afhænger af organismens køn. De nye genaftryk vil følgelig påvirke fænotypen af dets afkom. Virkningen ville stole på, at organismen overfører kromosomet indeholdende det methylerede gen (dvs.om det er en kvindelig eller mandlig forælder).,
Se også:

  • extranuclear arv
  • gen konvertering
  • smitsomme arvelighed
  • mosaicism
  • trinucleotide gentag lidelse
  • moderens arv
  • mitokondrie sygdom
  • ikke-Mendelian inheritance
  • allel
  • genotype

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *