Ligesom navnet, Cipla s AB-terapeutiske-svarende Pregabalin Kapsler (25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg og 300 mg) er indiceret til styring af:
- Neuropatisk smerte forbundet med diabetisk perifer neuropati
- Postherpetic neuralgi
- Fibromyalgi
- Neuropatisk smerte forbundet med rygmarvsskader
kapsler vil også være angivet som en supplerende behandling af delvis-anfald hos pædiatriske patienter., I modsætning til mærkenavnet er Cipla ‘ s generika dog kun godkendt til brug hos patienter 17 år og ældre sammenlignet med den godkendte anvendelse hos patienter så unge som 1 måned gamle i PFI .ers Lyrica.
” godkendelse af den første generiske lægemidler for pregabalin, et bredt anvendt medicin, er et andet eksempel på FDA ‘ s mangeårige engagement til at fremme patienternes adgang til lavere omkostninger, høj kvalitet generisk medicin,” sagde Janet Snepper, MD, direktør for FDA ‘ s Center for Drug Evaluation and Research i en erklæring. “FDA kræver, at generiske lægemidler opfylder strenge videnskabelige og kvalitetsstandarder., Effektivt at bringe sikre og effektive generika på markedet, så patienter har flere muligheder for at behandle deres tilstande, er en topprioritet for FDA.”
Pregabalin er kontraindiceret til patienter med kendt overfølsomhed over for pregabalin eller dets komponenter.
ordinerende information om pregabalin indeholder advarsler om angioødem, overfølsomhedsreaktioner, øget risiko for selvmordstanker eller-adfærd, potentielt perifert ødem, potentiel svimmelhed og somnolens samt nedsat evne til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner., Hurtig seponering af pregabalin kan medføre øget anfaldsfrekvens eller andre bivirkninger.
bivirkninger rapporteret ved brug af pregabalin inkluderer svimmelhed, somnolens, tør mund, ødemer, sløret syn, vægtøgning og unormal tænkning (primært vanskeligheder med koncentration / opmærksomhed).