Dicloxacilina

Kapsler, opløsning til injektion og oral suspension

FARMACEUTISKE FORM OG FORMULERING:

Hver 5 ml SUSPENSION indeholder:

Dicloxacilina natrium………………………………………………… 250 mg

hvert hætteglas injektionsvæske, opløsning indeholder:

Diclo .acillinnatrium………………………………….. 250 mg og 500 mg

hver kapsel indeholder:

Dicloxacillin…………………………………………………., 250 og 500 mg

terapeutiske indikationer: den primære indikation er behandling af infektioner med penicillinase-producerende Stafylokokker, pneumokokker Gruppe A beta hæmolytiske streptokokker og penicillin G-resistente og penicillin G-følsomme Staphylococcus.

nylige undersøgelser har rapporteret, at procentdelen af resistente stammer af stafylokokker til penicillin G er steget i nosokomier, derfor anbefales det mod penicillinase-producerende bakterier i initial terapi.

kontraindikationer: overfølsomhed over for penicilliner.,

generelle forholdsregler:

som et potent lægemiddel er periodisk gennemgang af systemisk organfunktion, inklusive hæmatopoietisk, nyre-og leverfunktion, nødvendig under langvarig behandling.

Der er mulighed for opportunistisk svampe-og bakteriel superinfektion, under langvarig behandling, hvis dette sker, skal den tilsvarende behandling gives.

det orale præparat bør ikke anvendes til patienter med alvorlig sygdom; kvalme, opkast, gastrisk dilatation, kardiospasme eller intestinal hypermotilitet.,

Begrænsninger i brug under graviditet og amning:

dets sikkerhed ved brug under graviditet er ikke fastlagt, dets anvendelse hos nyfødte anbefales ikke.

det udskilles i modermælk som andre penicilliner.

side-og bivirkninger:

producerer gastrointestinale lidelser, såsom kvalme, opkast, epigastrisk smerte, flatulens, halitose, er blevet noteret hos nogle patienter med Diclo .acillinbehandling.,

som andre penicilliner producerer det urticaria, kløe, hududslæt, eosinofili, anafylaktisk reaktion og andre allergiske symptomer.

mindre ændringer i leverfunktion, såsom forhøjet TGO.

medicin og andre interaktioner:

kombineret administration med tetracycliner anbefales ikke.,

forholdsregler vedrørende virkninger af carcinogenese, mutagenese, teratogenese og fertilitet:

undersøgelser af flere dyrearter har vist, at Diclo .acillin mangler kræftfremkaldende, mutagene og teratogene virkninger. Det ændrer ikke fertiliteten.

DOSERING OG ADMINISTRATION:

I. M. og V. I.

Infektioner i mindre eller moderate på grund af modtagelige organismer:

Børn og voksne og 40 kg eller mere: 125-250 mg hver 6 timer V. O.

Børn under 40 kg: 12,5 mg/kg/dag fordelt på flere doser hver
6 timer V. O.,

i moderate til svære tilfælde: 100-200 mg/kg / dag intravenøst i fem dage og fortsæt med de samme doser oralt indtil komplet ti eller flere dage.

voksne: en ampul (500 mg) IM, hver sjette time eller intravenøst fortyndet i 50-100 ml sterilt vand med langsomt dryp hver sjette time.

manifestationer og forvaltning af overdosering eller UTILSIGTET indtagelse:

i tilfælde af anafylaktisk reaktion, anvendelse af adrenalin til tusindedel intramuskulært anbefales.,

andre ressourcer såsom steroider, antihistaminer og andre kan også anvendes. Toksicitetsreaktioner manifesteres af kramper.

anbefalinger til opbevaring:

opbevares ved stuetemperatur ikke højere end 30.C og på et tørt sted.

beskyttende legender:

eksklusiv medicinsk litteratur.
Lad det ikke være inden for rækkevidde af børn.
salget kræver en læge recept.
Må ikke administreres uden at læse
trykt instruktion.

laboratoriets navn og adresse:

se præsentation (er).,

præsentation (er):

kilde: S. S. A. katalog over udskiftelige generiske lægemidler til apoteker og offentligheden pr.3. August 2007.
for at påvise den udskiftelighed, der er omhandlet i artikel 75 i forordningen om sundhedsinput, er de lægemidler, der udgør
kataloget over udskiftelige generiske lægemidler, blevet sammenlignet i overensstemmelse med retningslinjerne i NOM-177SSA1-1998
med de innovative produkter eller referenceprodukter, der er anført på siderne., 11 til 22 hvor du kan konsultere.