Huntingtons sygdomredit
Huntingtons sygdom er en neurodegenerativ sygdom og den mest almindelige arvelige årsag til chorea. Tilstanden blev tidligere kaldt Huntingtons chorea, men blev omdøbt på grund af de vigtige ikke-koreiske træk, herunder kognitiv tilbagegang og adfærdsændring.
andre genetiske årsagerediger
andre genetiske årsager til chorea er sjældne., De omfatter den klassiske huntingtons sygdom “efterligne” eller phenocopy syndromer, kaldet huntingtons sygdom-lignende syndrom type 1, 2 og 3; arvelig prionsygdom, den spinocerebellar ataxias type 1, 3 og 17, neuroacanthocytosis, dentatorubral-pallidoluysian atrofi (DRPLA), hjernen, strygejern ophobning lidelser, Wilson ‘ s sygdom, godartede arvelige chorea, Friedreich s ataksi, mitokondrie sygdom og Rett syndrom.,
erhvervet årsagrediger
de mest almindelige erhvervede årsager til chorea er cerebrovaskulær sygdom og i udviklingslandene HIV—infektion-normalt gennem sin tilknytning til kryptokoksygdom.
Sydenhams chorea forekommer som en komplikation af streptokokinfektion. Tyve procent (20%) af børn og unge med gigtfeber Udvikler Sydenhams chorea som en komplikation. Det er i stigende grad sjældent, hvilket delvis kan skyldes penicillin, forbedrede sociale forhold og/eller en naturlig reduktion i de bakterier ( streptokokker), den har stammet fra., Psykologiske symptomer kan gå forud for eller ledsage denne erhvervede chorea og kan være tilbagefaldende og remitterende. Det bredere spektrum af pædiatriske autoimmune neuropsykiatriske lidelser forbundet med streptokokinfektion kan forårsage chorea og benævnes kollektivt pandaer.
chorea gravidarum henviser til koreiske symptomer, der opstår under graviditeten. Hvis sygdommen ikke behandles, opløses sygdommen hos 30% af patienterne før fødslen, men i de andre 70% vedvarer den. Symptomerne forsvinder derefter gradvist i de næste par dage efter fødslen.,
Chorea may also be caused by drugs (commonly levodopa, anti-convulsants and anti-psychotics).
Other acquired causes include CSF leak, systemic lupus erythematosus, antiphospholipid syndrome, thyrotoxicosis, polycythaemia rubra vera, transmissible spongiform encephalopathies and coeliac disease.