Mendel betød, at kun to alleler, en dominerende og en recessiv, kan findes for et givet gen. Vi ved nu, at dette er en overforenkling. Selvom individuelle mennesker (og alle diploide organismer) kun kan have to alleler for et givet gen, kan der findes flere alleler på populationsniveau, så mange kombinationer af to alleler observeres., Bemærk, at når der findes mange alleler for det samme gen, skal konventionen betegne den mest almindelige fænotype eller genotype blandt vilde dyr som den vilde type (ofte forkortet “+”); dette betragtes som standard eller norm. Alle andre fænotyper eller genotyper betragtes som Varianter af denne standard, hvilket betyder, at de afviger fra den vilde type. Varianten kan være recessiv eller dominerende for allelen af vildtype.

et eksempel på flere alleler er pelsfarve hos kaniner (Figur 1). Her findes fire alleler for c-genet. Vildtypeversionen, C + C+, udtrykkes som brun pels., Chinchilla fænotypen, cchcch, udtrykkes som sortspidset hvid pels. Den Himalaya fænotype, chch, har sort pels på ekstremiteterne og hvid pels andre steder. Endelig udtrykkes albinoen, eller “farveløs” fænotype, cc, som hvid pels. I tilfælde af flere alleler kan dominanshierarkier eksistere. I dette tilfælde er allelen af vildtype dominerende over alle de andre, chinchilla er ufuldstændigt dominerende over Himalaya og albino, og Himalaya er dominerende over albino. Dette hierarki, eller alleliske serier, blev afsløret ved at observere fænotyperne for hvert muligt Hetero .ygote afkom.,

Figur 1. Fire forskellige alleler findes for kaninfrakkefarven (C) genet.

Figur 2. Som det ses ved sammenligning af vildtypen Drosophila (til venstre) og Antennapedia-mutanten (til højre), har Antennapedia-mutanten ben på hovedet i stedet for antenner.,

den fuldstændige dominans af en vildtype fænotype over alle andre mutanter forekommer ofte som en virkning af “dosering” af et specifikt genprodukt, således at allelen af vildtypen leverer den korrekte mængde genprodukt, mens de mutante alleler ikke kan. For allel-serien hos kaniner kan allelen af vildtypen levere en given dosering af pelspigment, mens mutanterne leverer en mindre dosis eller slet ingen., Interessant nok er Himalaya-fænotypen resultatet af en allel, der producerer et temperaturfølsomt genprodukt, der kun producerer pigment i de køligere ekstremiteter i kaninens krop.

Alternativt kan en mutant allel være dominerende over alle andre fænotyper, herunder vildtypen. Dette kan forekomme, når den mutante allel på en eller anden måde forstyrrer den genetiske besked, så selv en Hetero .ygot med en vildtype allelkopi udtrykker den mutante fænotype., En måde, hvorpå den mutante allel kan forstyrre, Er ved at forbedre funktionen af genproduktet af vildtypen eller ændre dens fordeling i kroppen.et eksempel på dette er Antennapedia-mutationen i Drosophila (figur 2). I dette tilfælde udvider mutant allelen distributionen af genproduktet, og som følge heraf udvikler antennapedia Hetero .ygote ben på hovedet, hvor antennerne skal være.,

Flere Alleler Giver lægemiddelresistens i Malaria-Parasitten

Malaria er en parasitisk sygdom hos mennesker, som bliver overført via inficeret kvindelige myg, herunder Anopheles gambiae (Figur 3a), og er kendetegnet ved cyklisk høj feber, kuldegysninger, influenzalignende symptomer, og svær anæmi. Plasmodium falciparum og P. Viva.er de mest almindelige årsagsmidler til malaria, og P. falciparum er den mest dødbringende (figur 3b). Ved hurtig og korrekt behandling har P. falciparummalaria en dødelighed på 0, 1 procent., I nogle dele af verden har parasitten imidlertid udviklet modstand mod almindeligt anvendte malariabehandlinger, så de mest effektive malariabehandlinger kan variere efter geografisk region.

Figur 3. (A) Anopheles gambiae, eller afrikansk malaria myg, fungerer som en vektor i transmission til mennesker af den malaria-forårsagende parasit (B) Plasmodium falciparum, her visualiseret ved hjælp af falskfarvet transmissionselektronmikroskopi. (kredit a: James D., Gathany; kredit, b: Ute Frevert; falsk farve af Margaret Shear, skala-bar data fra Matt Russell)

I det Sydøstlige Asien, Afrika og Sydamerika, P. falciparum har udviklet resistens over for de anti-malaria medicin chloroquine, mefloquine, og sulfadoxine-pyrimethamine. P. falciparum, som er haploid i det livsstadium, hvor det er smitsomt for mennesker, har udviklet flere lægemiddelresistente mutante alleler af dhps-genet. Varierende grader af sulfado .inresistens er forbundet med hver af disse alleler. Being haploid, P., falciparum har kun brug for en lægemiddelresistent allel for at udtrykke dette træk.

i Sydøstasien er forskellige sulfado .inresistente alleler af dhps-genet lokaliseret til forskellige geografiske regioner. Dette er et almindeligt evolutionært fænomen, der opstår, fordi lægemiddelresistente mutanter opstår i en population og interbreed med andre P. falciparum isolater i umiddelbar nærhed. Sulfado .in-resistente parasitter forårsage betydelig menneskelig modgang i regioner, hvor dette stof er meget udbredt som en over-the-counter malaria middel., Som det er almindeligt med patogener, der formerer sig til stort antal inden for en infektionscyklus, Udvikler P. falciparum relativt hurtigt (over et årti eller deromkring) som reaktion på det selektive tryk af almindeligt anvendte anti-malariale lægemidler. Af denne grund skal forskere konstant arbejde for at udvikle nye lægemidler eller lægemiddelkombinationer for at bekæmpe den verdensomspændende malariabyrde.

flere alleler (ABO blodtyper) og Punnett kvadrater

bidrage!

forbedre denne sidelær mere