processen med at DNA-replikation, er katalyseret af en type enzym kaldet DNA-polymerase (poly betyder mange, mer betydning stykker, og –ase betyder enzym; så et enzym, der lægger mange stykker af DNA). Overhold Figur 1: den dobbelte Heli.af det originale DNA-molekyle adskiller (blå), og nye tråde er lavet for at matche de adskilte tråde., Resultatet vil være to DNA-molekyler, der hver indeholder en gammel og en ny streng. Derfor kaldes DNA-replikation semi-konservativ. Udtrykket semiconservative refererer til det faktum, at halvdelen af det oprindelige molekyle (en af de to tråde i den dobbelte Heli.) er “bevaret” i det nye molekyle. Den oprindelige streng kaldes skabelonstrengen, fordi den giver informationen eller skabelonen til den nyligt syntetiserede streng.

Figur 1. Af Madprime(Madikipedia) (DNA replication split Hori .ontal) CC BY-SA 2.,0

Figur 2. Primer og skabelon

DNA-replikation er afhængig af molekylets dobbeltstrengede natur. Et dobbeltstrenget DNA-molekyle, når det replikeres, bliver to dobbeltstrengede molekyler, der hver indeholder en original streng og en nyligt syntetiseret streng. Du husker, at de to DNA-strenge løber antiparallelt: den ene fra 5′ til 3′, og den anden fra 3′ til 5′. Syntesen af den nye DNA-streng kan kun ske i en retning: fra 5′ til 3′ – enden., Med andre ord tilføjes de nye baser altid til 3′ – enden af den nyligt syntetiserede DNA-streng. Så hvis det nye nukleotid altid tilføjes til 3′ – enden af et eksisterende nukleotid, hvor kommer det første nukleotid fra? Faktisk har DNA-polymerase brug for et “anker” for at begynde at tilføje nukleotider: en kort sekvens af DNA eller RNA, der er komplementær til skabelonstrengen, vil arbejde for at tilvejebringe en fri 3′ ende. Denne sekvens kaldes en primer (figur 2).

hvordan ved DNA-polymerase i hvilken rækkefølge at tilføje nukleotider?, Specifik baseparring i DNA er nøglen til kopiering af DNA ‘ et: hvis du kender sekvensen af en streng, du kan bruge basisparringsregler til at opbygge den anden streng. Baser danner par (basepar) på en meget specifik måde. Figur 3 viser, hvordan A (adenin) parrer med T (thymin) og g (guanin) par med C (cytosin). Det er vigtigt at huske, at denne binding er specifik: T par med A, men ikke med C. Den molekylære genkendelse sker på grund af basernes evne til at danne specifikke hydrogenbindinger: atomer justerer lige rigtigt for at gøre hydrogenbindinger mulige., Bemærk også, at en større base (purin, A eller G) altid parres med en mindre base (pyrimidin, C eller T).

Figur 3. DNA kemiske struktur. Ændring af DNA-kemisk struktur af Madeleine Price Ball; CC-BY-SA-2.0

nu hvor du forstår det grundlæggende i DNA-replikation, kan vi tilføje en smule kompleksitet. De to DNA-strenge skal midlertidigt adskilles fra hinanden; dette job udføres af et specielt en .ym, helikase, der hjælper med at slappe af og adskille DNA-helices (figur 4). Et andet problem er, at DNA-polymerasen kun virker i en retning langs strengen (5′ til 3′), men det dobbeltstrengede DNA har to tråde orienteret i modsatte retninger., Dette problem løses ved at syntetisere de to tråde lidt anderledes: en ny streng vokser kontinuerligt, den anden i bits og stykker. Korte fragmenter af RNA anvendes som primere til DNA-polymerasen.

Figur 4. Af Mariana Rui? (DNA replication) Public Domain

Bidrage!,

forbedre denne sidelær mere