Alprazolam er også kendt som: Alprazolam Intensol, Niravam, Xanax, Xanax XR

• Oversigt
• Bivirkninger
• Dosering
• Faglige
• Tips
• Interaktioner
• Graviditet

Alprazolam Graviditet Advarsler

Dette lægemiddel er kun anbefales til brug under graviditet, når der ikke er alternativer, og den fordel opvejer den risiko, især i første trimester af graviditeten.,
AU TGA graviditet kategori: C
US FDA graviditet kategori: ikke tildelt.
Risikooversigt: anvendelse kan være forbundet med en øget risiko for medfødte misdannelser. Der er ingen tilstrækkelige undersøgelser af dette lægemiddel hos gravide kvinder til at informere en narkotikarelateret risiko.

-barnet født af en mor, der tager ben .odia .epiner, kan være i fare for abstinenssymptomer.
-Ben Benodia .epiner kan forårsage fosterskader, når de administreres under graviditet.
-patienten skal advares om de potentielle risici for fosteret og instrueres om at afbryde lægemidlet, inden han bliver gravid.,
-En graviditet eksponering register er tilgængelig.

Flere undersøgelser har foreslået en øget risiko for medfødte misdannelser, der er forbundet med brug af mindre beroligende midler (dvs, chlordiazepoxid, diazepam, meprobamat) i første trimester af graviditeten. Der er ingen kontrollerede data i human graviditet.
for at overvåge moder-føtal udfald af gravide kvinder udsat for antiepileptika er det nordamerikanske antiepileptiske lægemiddel (NAAED) Graviditetsregister blevet oprettet. Sundhedsudbydere opfordres til prospektivt at registrere patienter., For yderligere oplysninger: http://www.aedpregnancyregistry.org/
AU TGA graviditet kategori C: Stoffer, der, på grund af deres farmakologiske virkninger, har forårsaget eller kan være mistænkt for at forårsage skadelige virkninger på den menneskelige foster eller nyfødte barn uden at forårsage misdannelser. Disse virkninger kan være reversible. Ledsagende tekster bør konsulteres for yderligere detaljer.,
OS FDA graviditet kategori Ikke er Tildelt: Den AMERIKANSKE FDA har ændret graviditeten mærkning regel for receptpligtige lægemidler til at kræve mærkning, der indeholder et resumé af risiko, er en diskussion af de data, som understøtter, at resumé og relevante oplysninger til at hjælpe sundhedspersonale gøre ordination beslutninger og rådgive kvinder om brug af lægemidler under graviditet. Graviditetskategorierne a, b, C, d og X udfases.

se referencer

Alpra .olam advarsler om amning

anvendelse anbefales ikke.,
-nogle eksperter anbefaler: Der bør træffes beslutning om at afbryde amning eller afbryde lægemidlet under hensyntagen til lægemidlets betydning for moderen.
udskilt i modermælk: Ja

-American Academy of Pediatrics betragter denne agent som et lægemiddel, for hvilket virkningen på ammende spædbørn er ukendt, men kan være bekymret.
-Det er rapporteret, at kronisk administration af dia .epam til ammende mødre får deres spædbørn til at blive sløv og tabe sig.

se referencer