typy rakoviny, které se vyskytují nejčastěji u dětí, se liší od typů pozorovaných u dospělých. Nejčastější nádory dětí jsou:

• Leukémie
• Mozku a míchy nádory
• Neuroblastom
• Wilms tumor
• Lymfom (včetně obou Hodgkinův a non-Hodgkinův)
• Rabdomyosarkom
• Retinoblastom
• Kostní rakoviny (včetně osteosarkom a ewingův sarkom)

Další typy rakoviny jsou u dětí vzácné, ale stávají se někdy., Ve velmi vzácných případech mohou děti dokonce vyvinout rakoviny, které jsou mnohem častější u dospělých.

leukémie

leukémie, což jsou rakoviny kostní dřeně a krve, jsou nejčastějšími dětskými rakovinami. Představují asi 28% všech rakovin u dětí. Nejčastějšími typy u dětí jsou akutní lymfocytární leukémie (ALL) a akutní myeloidní leukémie (AML). Tyto leukémie mohou způsobit bolest kostí a kloubů, únavu, slabost, bledou kůži, krvácení nebo modřiny, horečku, úbytek hmotnosti a další příznaky., Akutní leukémie mohou rychle růst, takže je třeba je léčit (obvykle chemoterapií), jakmile jsou nalezeny.

Další informace viz leukémie u dětí.

Mozku a míchy nádory

Mozku a míchy nádory jsou druhou nejčastější druhy rakoviny u dětí, tvoří asi 26% dětských nádorů. Existuje mnoho typů nádorů mozku a míchy a léčba a výhled pro každého je jiný.

většina mozkových nádorů u dětí začíná v dolních částech mozku, jako je cerebellum nebo mozkový kmen., Mohou způsobit bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, rozmazané nebo dvojité vidění, závratě, záchvaty, potíže s chůzí nebo manipulací s předměty a další příznaky. Nádory míchy jsou méně časté než nádory mozku u dětí i dospělých.

Více informací viz nádory mozku a míchy u dětí.

neuroblastom

neuroblastom začíná v časných formách nervových buněk nalezených v vyvíjejícím se embryu nebo plodu. Asi 6% dětských rakovin jsou neuroblastomy. Tento typ rakoviny se vyvíjí u kojenců a malých dětí. To je vzácné u dětí starších 10 let., Nádor může začít kdekoli, ale obvykle začíná v břiše (břicho), kde je zaznamenán jako otok. Může také způsobit další příznaky, jako je bolest kostí a horečka.

Další informace viz neuroblastom.

Wilmsův nádor

Wilmsův nádor (nazývaný také nefroblastom) začíná v jedné nebo zřídka obou ledvinách. To se nejčastěji vyskytuje u dětí ve věku od 3 do 4 let a je neobvyklé u starších dětí a dospělých. Může se ukázat jako otok nebo hrudka v břiše (břicho). Někdy může mít dítě jiné příznaky, jako je horečka, bolest, nevolnost nebo špatná chuť k jídlu., Wilmsův nádor představuje asi 5% dětských rakovin.

pro více informací viz Wilms Tumor.

lymfomy

lymfomy začínají v buňkách imunitního systému nazývaných lymfocyty. Tyto rakoviny nejčastěji začínají v lymfatických uzlinách nebo v jiných lymfatických tkáních, jako jsou mandle nebo brzlík. Mohou také ovlivnit kostní dřeň a další orgány. Příznaky závisí na tom, kde rakovina začíná, a mohou zahrnovat úbytek hmotnosti, horečku, pocení, únavu (únavu) a hrudky (zduřené lymfatické uzliny) pod kůží v krku, podpaží nebo tříslech.,

2 hlavní typy lymfomu jsou Hodgkinův lymfom (někdy nazývaný Hodgkinova choroba) a non-Hodgkinův lymfom. Oba typy se vyskytují u dětí i dospělých.

Hodgkinův lymfom představuje asi 3% dětských rakovin. Je však častější v rané dospělosti (obvykle u lidí ve věku 20 let) a pozdní dospělosti (po věku 55 let). Hodgkinův lymfom je vzácný u dětí mladších 5 let. Tento typ rakoviny je velmi podobný u dětí a dospělých, včetně toho, které typy léčby fungují nejlépe.

non-Hodgkinův lymfom tvoří asi 5% dětských rakovin., Je pravděpodobnější, že se vyskytne u mladších dětí než Hodgkinův lymfom, ale u dětí mladších 3 let je stále vzácný. Nejběžnější typy non-Hodgkinského lymfomu u dětí se liší od typů u dospělých. Tyto rakoviny často rostou rychle a vyžadují intenzivní léčbu, ale také mají tendenci lépe reagovat na léčbu než většina nehodgkinských lymfomů u dospělých.

Více informací viz non-Hodgkinův lymfom u dětí a Hodgkinův lymfom.

rabdomyosarkom

rabdomyosarkom začíná v buňkách, které se normálně vyvíjejí do kosterních svalů., (To jsou svaly, které ovládáme, abychom pohybovali částmi našeho těla.) Tento typ rakoviny může začít téměř kdekoli v těle, včetně hlavy a krku, slabin, břicha (břicha), pánve nebo paže nebo nohy. Může způsobit bolest, otok (hrudku) nebo obojí. Jedná se o nejběžnější typ sarkomu měkkých tkání u dětí. Tvoří asi 3% dětských rakovin.

pro více informací viz rabdomyosarkom.

retinoblastom

retinoblastom je rakovina oka. Představuje asi 2% dětských rakovin., Obvykle se vyskytuje u dětí ve věku kolem 2 let a zřídka se vyskytuje u dětí starších 6 let.

Retinoblastomy se obvykle vyskytují, protože rodič nebo lékař si všimne, že oko dítěte vypadá neobvykle. Normálně, když svítí světlo v oku dítěte (nebo vyfotíte blesk), žák (tmavá skvrna ve středu oka) vypadá červeně kvůli krvi v cévách v zadní části oka. V oku s retinoblastomem žák často vypadá bíle nebo růžově.

Další informace viz retinoblastom.,

rakoviny kostí

rakoviny, které začínají v kostech (primární rakoviny kostí), se vyskytují nejčastěji u starších dětí a dospívajících, ale mohou se vyvinout v jakémkoli věku. Představují asi 3% dětských rakovin.

u dětí se vyskytují dva hlavní typy primárních rakovin kostí:

osteosarkom je nejčastější u dospívajících a obvykle se vyvíjí v oblastech, kde kost rychle roste, například v blízkosti konců kostí nohou nebo paží. Často způsobuje bolest kostí, která se zhoršuje v noci nebo s aktivitou. Může také způsobit otok v oblasti kolem kosti.,

Ewingův sarkom je méně častým typem rakoviny kostí. Nejčastěji se vyskytuje u mladých dospívajících. Nejčastější místa pro start jsou pánevní (kyčelní) kosti, hrudní stěny (např. žeber či lopatky), nebo uprostřed kosti nohou. Příznaky mohou zahrnovat bolest kostí a otoky.

Další informace viz osteosarkom a Ewingova Rodina nádorů.