recesivní alely jsou často jako recept s chybou v nich. Když buňka používá tuto verzi genu k vytvoření proteinu, může vytvořit jiný protein, než by vytvořil původní gen. Obvykle tento protein nedělá svou práci správně.

dominantní gen vytváří protein, který funguje správně,a může nahradit recesivní gen. Proto se recesivní gen objevuje pouze v případě, že neexistuje dominantní gen, který by to nahradil. (Klikněte zde pro více informací.,)

je důležité si uvědomit, že je stejně pravděpodobné, že recesivní nebo dominantní verze genu bude předána dítěti. Dominantní versus recesivní rozdíl je pouze v případě, že gen je vyroben do proteinu.

z toho můžeme vidět, že pokud máte hladkou bradu (recesivní rys), máte s největší pravděpodobností dvě kopie recesivního genu. (V genetice jsou vždy výjimky, takže je možné mít dva geny hladké brady a rozštěp brady. Ale tato kombinace je velmi nepravděpodobná.,)

Pokud máte rozštěp brady, je stejně možné mít dvě dominantní alely nebo jednu dominantní a jednu recesivní alelu. Ať tak či onak, vaše brada bude vypadat stejně. Ale která kombinace máte, ovlivní pravděpodobnost, že vaše děti budou mít rozštěp brady.

pokud jsou obě kopie genu dominantní, pak každé z vašich dětí dostane od vás dominantní verzi. Takže je pravděpodobné, že každý z nich bude mít rozštěp brady.

ale pokud máte jeden dominantní rozštěp genu a jednu recesivní alelu, každé z vašich dětí má stejnou šanci na získání rozštěpu genu nebo genu hladké brady., (Nezapomeňte, že každé dítě předáte jednu kopii každého genu a kopie je pokaždé náhodně vybrána.)

to znamená, že každé dítě má 50% šanci na získání rozštěpu brady. Pokud předáte recesivní verzi, pak tvar brady vašeho dítěte závisí na tom, jaké geny má váš partner. Pokud váš syn nebo dcera dostane další recesivní gen, pak bude s největší pravděpodobností mít hladkou bradu. Pokud vaše dítě dostane dominantní gen, bude mít v něm rozštěp.

užitečný způsob, jak to ukázat, je s Punnettovým čtvercem. Punnettovo náměstí je opravdu jen graf, který nám pomáhá organizovat geny., Řekněme, že máma a táta jsou oba nosiči pro rozštěp brady.

genetici obvykle přiřazují jedno písmeno rysu, jako je rozštěp brady. Budeme používat „C.“ dominantní forma genu bude C a unclefted verze bude c. vzhledem k tomu, každý rodič je nosič, jsou oba Cc.,

dal jsem máma dvou gen verze na horním řádku Punnettův čtverec a táta je na straně, jako je tento:

Chcete-li zjistit pravděpodobnost, že dítě s rozštěp brady, jsme zápas do čtverce, jako je tento:

Z toho můžeme spočítat, že každé dítě má 1: 4 šance, že CC, 1: 2 šanci, že Cc a 1: 4 šance, že cc. Co to znamená, pokud jde o rozštěp brady je, že každé dítě má 3 v 4 šance mít rozštěp brady a 1 v 4 šance nemají rozštěp brady.,

takto mohou mít rodiče s rozštěpem brady dítě bez rozštěpu brady-protože rozštěp brady je dominantní. Cc děti mají šanci předat c Gen svým dětem, a tak mají dítě se Strýcovou bradou. A CC kid bude mít všechny děti. Nebo bude s / on?

rozštěp brady je ve skutečnosti o něco složitější. Dokonce i když máte gen rozštěpu brady, nemusíte dostat rozštěp brady. Toto je známé jako variabilní penetrance a v tomto případě je způsobeno druhým genem, který řídí použitelnost genu. Více si o tom můžete přečíst níže.

Leah Dorman