jaké druhy výzkumu otosklerózy podporuje NIDCD?

komplikovaná Architektura vnitřního ucha ztěžuje vědcům studium této části těla. Protože vědci nemohou odebrat a analyzovat vzorek vnitřního ucha od někoho, kdo má otoskleróza (nebo jiné poruchy sluchu), ale musí studovat ucho kostní vzorky z mrtvol daroval na výzkum. Tyto vzorky, nazývané temporální kost, jsou nedostatečné., Podporovat další výzkum otosklerózy, NIDCD podporuje národní sbírky temporálních kostí, jako je síť pro spolupráci v oblasti Otopatologie na oční a ušní ošetřovně v Massachusetts. Toto úsilí koordinuje sběr a sdílení temporální kostní tkáně mezi laboratořemi. To také podporuje vědci spojit moderní biologie, zobrazovací a výpočetní techniky s informacemi z anamnézy a patologie zprávy, hledat nové stopy a řešení ušní poruchy způsobené kostní abnormality.,

NIDCD také financuje genetické studie a výzkum remodelace kostí, aby lépe porozuměla příčinám otosklerózy a prozkoumala potenciální nové léčby. NIDCD-podporované vědci jsou v současné době testování na zvířatech—účinnost implantabilní zařízení, které mohou přinést kost-růst inhibující lék přímo do vnitřního ucha k nápravě kostní abnormality, které způsobují otosklerózy. Pokud jsou výsledky slibné, testování bude později provedeno u lidí.

Kde mohu najít další informace o otoskleróze?,

NIDCD udržuje adresář organizací, které poskytují informace o normálních a neuspořádaných procesech sluchu, rovnováhy, chuti, vůně, hlasu, řeči a jazyka.

Použití následujících klíčových slov pomoci najít organizace, které mohou odpovědět na otázky a poskytnout informace o otosklerózy:

• Hereditární ztráty sluchu
• Genetické onemocnění/poruchy