Dva hlavní typy genů, které hrají roli v rakovině jsou onkogeny a tumor supresorové geny.

onkogeny

Proto-onkogeny jsou geny, které normálně pomáhají buňkám růst. Když proto-onkogenu mutací (změn) nebo existuje příliš mnoho kopií, to se stane „špatný“ gen, který se může stát trvale zapnout nebo aktivovat, když to nemá být. Když k tomu dojde, buňka vyroste mimo kontrolu, což může vést k rakovině. Tento špatný gen se nazývá onkogen.,

může být užitečné myslet na buňku jako na auto. Aby to fungovalo správně, musí existovat způsoby, jak řídit, jak rychle to jde. Proto-onkogen normálně funguje způsobem, který je podobně jako plynový pedál. Pomáhá buňce růst a rozdělovat se. Onkogen lze porovnat s plynovým pedálem, který je přilepený dolů, což způsobuje, že se buňka rozdělí mimo kontrolu.

několik rakovinných syndromů je způsobeno zděděnými mutacemi proto-onkogenů, které způsobují zapnutí (aktivaci) onkogenu. Ale většina mutací způsobujících rakovinu zahrnující onkogeny se získává, není zděděna., Oni obecně aktivovat onkogeny:

• Chromozomové přestavby: Změny v chromozomech, které dal jeden gen, vedle jiného, který umožňuje, aby jeden gen k aktivaci dalších
• Genové duplikace: S další kopie genu, která může vést k tomu, že příliš mnoho některých proteinů.

Tumor supresorové geny

Tumor supresorové geny jsou normální geny, které zpomalují dělení buněk, opravy DNA, chyby, nebo říct buňky, když zemřít (proces známý jako apoptóza nebo programovaná buněčná smrt)., Když geny potlačující nádor nefungují správně, buňky mohou vyrůst mimo kontrolu, což může vést k rakovině.

Gen potlačující nádor je jako brzdový pedál na autě. Normálně zabraňuje dělení buňky příliš rychle, stejně jako brzda udržuje auto příliš rychle. Když se s genem něco pokazí, jako je mutace, může se buněčné dělení vymknout kontrole.,

důležitý rozdíl mezi onkogeny a tumor supresorové geny, je, že onkogeny jsou výsledkem aktivace (zapnutí) proto-onkogeny, ale tumor supresorové geny způsobují rakovinu, když jsou deaktivována (vypnuta).

u některých syndromů rakoviny rodiny byly zjištěny dědičné abnormality nádorových supresorových genů. Způsobují, že určité typy rakoviny běží v rodinách. Ale většina mutací nádorových supresorových genů je získána, není zděděna.,

například abnormality genu TP53 (který kóduje protein p53) byly nalezeny u více než poloviny lidských rakovin. Získané mutace tohoto genu se objevují v široké škále rakovin.