Lorazepam je 3-hydroxy-1,4-benzodiazepinové deriváty biotransformaci tím, glukuronidové konjugace, následuje vylučování z glukuronidový metabolit. Kinetické vlastnosti jednotlivých 1.5 – 3.0 mg dávky lorazepam intravenózně byla hodnocena v 15 zdravých starších jedinců, 60 do 84 let věku, a v 15 zdravých mladých osob, 19 do 38 let věku. Objemy distribuce lorazepamu u starší skupiny (průměr 0, 99 1/kg) byly mírně, ale výrazně menší než u mladé skupiny (1.,11 1/kg), což naznačuje méně rozsáhlou distribuci léků u starších osob. Hodnoty eliminačního poločasu (t1/2beta) u starších pacientů (15.9 hr) významně nelišily od těch, ve skupině mladých (14.1 hr), ale celková clearance u starších pacientů (0.77 ml/min/kg) byl 22% méně (p menší než 0,05), než u mladých jedinců (0.99 ml/min/kg). Věkové rozdíly v clearance lorazepamu byly částečně vysvětleny častějším kouřením cigaret u mladých subjektů. Pohlaví nemělo žádný zjevný vztah k kinetice., Rychlost a úplnost absorpce intramuskulárního (IM) a perorálního loraxepamu byla hodnocena u 10 starších osob. Injekce přípravku Deltoid IM a perorální podání tablet ve stavu nalačno vedly k rychlé absorpci lorazepamu do systémového oběhu. Maximální plazmatické koncentrace lorazepamu byly vždy dosaženy během 2, 5 hodiny a hodnoty absorpčního poločasu (t1/2a) nepřesáhly 45 min. Absorpce IM a perorálního lorazepamu byla dokončena o 80% až 100%. Proces stárnutí je tedy spojen s malými změnami v kinetice lorazepamu., IM a perorální podání lorazepamu u starších osob, jako v případě mladých jedinců, vede k rychlé a téměř úplné absorpci do systémového oběhu.