Familiární adenomatózní polypóza: Je genetické onemocnění charakterizované přítomností četných prekancerózních polypů v tlustém střevě a konečníku. Polypy se obvykle začínají tvořit v pubertě a rakovina tlustého střeva se téměř vždy vyvíjí později v životě. Zkráceně FAP. FAP je zděděn jako autosomálně dominantní rys. Většina lidí, kteří dostávají Gen, projevuje onemocnění, i když exprese FAP se může výrazně lišit od člověka k člověku., Gen, který je mutován v FAP, je gen APC (adenomatózní polypóza coli) na chromozomu 5. Chirurgie je často nezbytná k odstranění tlustého střeva, aby se zabránilo vzniku rakoviny. Byl identifikován mírnější Typ familiární adenomatózní polypózy, která se dědí autosomálně recesivním způsobem. To je označováno jako autosomálně recesivní familiární adenomatózní polypóza a je způsobeno mutacemi v jiném genu známém jako MUTYH. Také známý jako familiární polypóza, familiární polypóza coli.,

SLIDESHOW

Super tipy pro zvýšení trávicího zdraví: nadýmání, zácpa a další Viz Slideshow