fibroblasty tvoří kolagenová vlákna, glykosaminoglykany, retikulární a elastická vlákna. Rostoucí fibroblasty jednotlivců se dělí a syntetizují základní látku. Poškození tkáně stimuluje fibrocyty a indukuje produkci fibroblastů.

InflammationEdit

kromě jejich běžně známé role strukturních složek hrají fibroblasty rozhodující roli v imunitní odpovědi na poškození tkáně. Jsou prvními hráči při zahájení zánětu v přítomnosti napadajících mikroorganismů., Indukují chemokinovou syntézu prezentací receptorů na jejich povrchu. Imunitní buňky pak reagují a iniciují kaskádu událostí, aby vyčistily invazivní mikroorganismy. Receptory na povrchu fibroblastů také umožňují regulaci hematopoetických buněk a poskytují cestu pro imunitní buňky k regulaci fibroblastů.

Nádor mediationEdit

Fibroblasty, stejně jako tumor-asociovaný hostitele fibroblastů (TAF), hrají klíčovou roli v imunitní regulaci prostřednictvím TAF-odvozené extracelulární matrix (ECM) komponenty a modulátory., Je známo, že TAF je významná v zánětlivé odpovědi a také v potlačení imunity u nádorů. Komponenty ECM odvozené od TAF způsobují změny ve složení ECM a iniciují remodelaci ECM. Remodelace ECM je popsána jako změny v ECM v důsledku enzymové aktivity, která může vést k degradaci ECM. Imunitní regulace nádorů je do značné míry určuje ECM, přestavba, protože ECM je zodpovědný za regulaci řadu funkcí, jako je proliferace, diferenciace a morfogeneze životně důležitých orgánů., U mnoha typů nádorů, zejména těch, které souvisejí s epiteliálními buňkami, je běžná remodelace ECM. Příklady složek ECM odvozených od TAF zahrnují tenascin a Trombospondin – 1 (TSP-1), které lze nalézt v místech chronického zánětu a karcinomů.

imunitní regulace nádorů může také nastat prostřednictvím modulátorů odvozených od TAF. Ačkoli tyto modulátory mohou znít podobně jako komponenty ECM odvozené od TAF, liší se v tom smyslu, že jsou odpovědné za změnu a obrat ECM. Štěpené molekuly ECM mohou hrát klíčovou roli v imunitní regulaci., Je známo, že proteázy jako matrix metaloprotein (MMP) a systém uPA štěpí ECM. Tyto proteázy jsou odvozeny od fibroblastů.

sekundární akceedit

myší embryonální fibroblasty (MEF) se často používají jako „feederové buňky“ ve výzkumu lidských embryonálních kmenových buněk. Mnoho vědců však postupně postupně vyřazuje MEF ve prospěch kulturních médií s přesně definovanými složkami výhradně lidské derivace., Dále, obtížnost výhradně pomocí lidských odvození pro média doplňky je nejčastěji řešen pomocí „vybraných médií“, kde doplňky jsou syntetické a dosáhnout primární cíl eliminuje možnost kontaminace z derivátových zdrojů.

vzhledem k klinické aplikaci tkání odvozených od kmenových buněk bylo studováno použití lidského fibroblastu jako podavačů. Zatímco fibroblasty se obvykle používají k udržení pluripotence kmenových buněk, mohou být také použity k usnadnění vývoje kmenových buněk do specifického typu buněk, jako jsou kardiomyocyty.,

hostitelská imunitní odpovědeedit

fibroblasty z různých anatomických míst v těle exprimují mnoho genů, které kódují imunitní mediátory a proteiny. Tyto mediátory imunitní odpovědi umožňují buněčnou komunikaci s hematopoetickými imunitními buňkami. Imunitní aktivita nekatopoetických buněk, jako jsou fibroblasty, se označuje jako „strukturální imunita“. Aby se usnadnila rychlá reakce na imunologické výzvy, fibroblasty kódují klíčové aspekty imunitní odpovědi strukturních buněk v epigenomu.