Exon Definice

exon je kódující oblasti genu, který obsahuje informace potřebné pro kódování proteinu. V eukaryot, geny jsou vyrobeny z coding exons střídají s nekódující introny. Tyto introny jsou pak odstraněny, aby se vytvořila funkční messengerová RNA (mRNA), která může být přeložena do proteinu.

Exon Strukturu

Exons jsou tvořeny úseky DNA, které budou nakonec být přeloženy do aminokyselin a bílkovin., V DNA eukaryotických organismů mohou být exony společně v kontinuálním genu nebo odděleny introny v diskontinuálním genu. Když je gen přepisován na pre-mRNA, přepis obsahuje jak introny, tak exony. Pre-mRNA je pak zpracována a introny jsou spojeny z molekuly. Zralé mRNA mohou být dlouhé několik set až několik tisíc nukleotidů.

zralá mRNA se skládá z exonů a krátkých nepřeložených oblastí (UTRs) na obou koncích. Exony tvoří konečný čtecí rám, který se skládá z nukleotidů uspořádaných v trojčatech., Čtecí rámeček začíná startovací kodon (obvykle AUG) a končí koncovým kodonem. Nukleotidy jsou uspořádány do trojčat, protože každá aminokyselina je kódována sekvencí tří nukleotidů.

obrázek zobrazuje Gen složený ze tří exonů. Výsledný gen má délku 1317 bp navzdory počáteční délce genu přes 13 000 bp.

Exon funkce

exony jsou kusy kódující DNA, které kódují proteiny. Různé exony kód pro různé domény proteinu. Domény mohou být kódovány jedním exonem nebo více exony spojenými dohromady., Přítomnost exonů a intronů umožňuje větší molekulární evoluci procesem exonového míchání. Exon míchání nastane, když exony na sesterských chromozomech jsou vyměňovány během rekombinace. To umožňuje tvorbu nových genů.

Exons také umožňují různé proteiny, které mají být přeloženy ze stejného genu prostřednictvím alternativního sestřihu. Tento proces umožňuje, aby exony byly uspořádány v různých kombinacích, když jsou introny odstraněny., Různé konfigurace mohou zahrnovat úplné odstranění exonu, zahrnutí části exonu nebo zahrnutí části intronu. Alternativní sestřih se může objevit ve stejném umístění produkovat různé varianty genu s podobnou roli, jako lidské slo genu, nebo to může nastat v různých buněčných nebo tkáňových typů, jako jsou myši alfa-amylázy gen. Alternativní spojování a vady alternativního sestřihu mohou mít za následek řadu nemocí, včetně alkoholismu a rakoviny.,

obrázek znázorňuje možné sestřihových mechanismů, které mohou vyústit v alternativní proteiny překládá.

Lidské slo gen

příklad extrémní alternativní sestřih je lidské slo genu, který kóduje transmembránový protein, podílející se na regulaci vstupu draslíku do vlasové buňky vnitřního ucha, což vede k frekvenci vnímání. Gen se skládá z 35 exonů, které se mohou spojit a vytvořit více než 500 mRNA excizí jednoho až osmi exonů. Různé mRNAs řídí, které zvukové frekvence lze slyšet.,

myší Gen alfa-amylázy

myší Gen alfa-amylázy kóduje dvě různé mRNA-jednu v slinných žlázách a jednu v játrech. Který z přepisů mRNA je tvořen, je řízen různými promotory specifickými pro typ tkáně. V tomto případě zpracovaná mRNA obsahuje stejné dva exony, což vede ke stejnému proteinu, ale je regulována promotorem specifickým pro tkáň.

kvíz

1. Protein je kódován pro kolik exonů?
a. 1
b. 2
C.10
D. všechny výše uvedené

2. Jak mohou být vytvořeny nové geny?
a.alternativní sestřih
b. Exon shuffling
C. Splicing
D. žádná z výše uvedených

3. Jaká sekvence se běžně vyskytuje na začátku exonu?
a.AUG
br>C. UAA
D. UGA