Dicloxacilina

Kapsle, injekční roztok a perorální suspenzi,

LÉKOVÁ FORMA A SLOŽENÍ:

Každá 5 ml SUSPENZE obsahuje:

Dicloxacilina sodíku………………………………………………… 250 mg

každá injekční lahvička obsahuje:

sodná sůl Dicloxacilinu………………………………….. 250 mg a 500 mg

každá tobolka obsahuje:

Dicloxacilin…………………………………………………., 250 a 500 mg,

terapeutické indikace: hlavní indikací je léčba infekcí s penicilináza-výrobu Stafylokoky, pneumokoky Skupina A-beta hemolytické streptokoky a penicilin G-odolný a penicilin G-citlivý Staphylococcus.

nedávná studie uvádí, že procento rezistentních kmenů Staphylococcus na penicilin G zvýšily v nosocomies, proto se doporučuje proti penicilináza-produkující bakterie v počáteční terapie.

kontraindikace: přecitlivělost na peniciliny.,

obecná opatření:

jako silný lék je při dlouhodobé léčbě nutné pravidelně kontrolovat funkci systémových orgánů, včetně hematopoetické, renální a jaterní funkce.

existuje možnost oportunní houbové a bakteriální superinfekce, během dlouhodobé léčby, pokud k tomu dojde, by měla být podána odpovídající léčba.

perorální přípravek by neměl být používán u pacientů se závažným onemocněním; nevolnost, zvracení, dilatace žaludku, kardiospasmus nebo střevní hypermotilita.,

omezení používání během těhotenství a laktace:

jeho bezpečnost použití v těhotenství nebyla stanovena, jeho použití u novorozenců se nedoporučuje.

vylučuje se do mateřského mléka jako ostatní peniciliny.

vedlejší a nežádoucí účinky:

u některých pacientů s léčbou DIKLOXACILINEM byly zaznamenány gastrointestinální poruchy, jako je nevolnost, zvracení, epigastrická bolest, plynatost, halitóza.,

stejně jako ostatní peniciliny produkuje kopřivku, svědění, kožní vyrážku, eozinofilii, anafylaktickou reakci a další alergické příznaky.

drobné změny funkce jater, jako je zvýšená TGO.

lék a další interakce:

kombinované podávání s tetracykliny se nedoporučuje.,

opatření týkající efekty, karcinogeneze, mutageneze, teratogeneze a plodnost:

studie u několika druhů zvířat ukázaly, že DICLOXACILLIN nemá karcinogenní, mutagenní a teratogenní účinky. To nemění plodnost.

DÁVKOVÁNÍ:

I. M. a I. V.

Infekce v menší nebo středně kvůli organismy citlivými:

dospělých a Dětí s hmotností 40 kg nebo více: 125-250 mg každých 6 hodin V. O.

Děti ve věku do 40 kg: 12,5 mg/kg/den v rozdělených dávkách každých
6 hodin V. O.,

ve středně těžkých až těžkých případech: 100-200 mg/kg/den intravenózně po dobu pěti dnů a pokračujte ve stejných dávkách perorálně až do úplného deseti nebo více dnů.

dospělí: jedna ampulka (500 mg) IM každých šest hodin nebo intravenózně zředěná v 50-100 ml sterilní vody s pomalým kapáním každých šest hodin.

projevy a léčba předávkování nebo náhodného příjmu:

v případě anafylaktické reakce se doporučuje aplikace adrenalinu na tisícinu intramuskulárně.,

mohou být také použity další zdroje, jako jsou steroidy, antihistaminika a další. Reakce Toxicity se projevují křečemi.

doporučení pro uchovávání:

uchovávejte při pokojové teplotě nejvýše 30°C a na suchém místě.

Ochranné legendy:

exkluzivní lékařská literatura.
nenechávejte ji v dosahu dětí.
jeho prodej vyžaduje lékařský předpis.
nepodávejte bez čtení
tištěné instrukce.

název a adresa laboratoře:

viz prezentace (y).,

prezentace:

zdroj: katalog výměnných generických léků pro lékárny a širokou veřejnost k 3. srpnu 2007.
za účelem prokázání zaměnitelnost uvedených v Článku 75 zdraví vstupy nařízení, léky, které tvoří
Katalog výměnných generic léky byly porovnávány, následující pokyny označeny NOM-177SSA1-1998,
proti inovativní nebo referenční produktů uvedených na stránkách., 11 až 22, kde se můžete poradit.